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它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
服務流程:
產品名稱
規(guī)格
貨號
50T肺炎衣原體PCR檢測試劑盒
50T
BH-P63316
實驗方法步驟:
方法
注意事項:
內脂素/內臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒 visfatin ELISA Kit BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體英文名稱:Bid 0.1ml
內脂素(visfatin)ELISA試劑盒 visfatin ELISA Kit Bax抗體英文名稱:Bax 0.1ml
內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒 vaspin ELISA Kit Bcl-2抗體英文名稱:Bcl-2 0.1ml
內源性糖皮質(GC)ELISA試劑盒 GC ELISA Kit 腦源神經營養(yǎng)因子抗體英文名稱:BDNF 0.1ml
內源性分泌型糖基化終產物受體(esRAGE)ELISA試劑盒 esRAGE ELISA Kit 堿性成纖維細胞生長因子抗體英文名稱:bFGF 0.1ml
內皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒 EL ELISA Kit 癌轉移抑制基因1抗體英文名稱:BRMS-1 0.1ml
內皮抑素(ES)ELISA試劑盒 ES ELISA Kit 牛血清白蛋白抗體英文名稱:BSA 0.1ml
內皮型一氧化氮合酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒 eNOS-3 ELISA Kit β-酪蛋白抗體英文名稱:Beta-casein 0.1ml
內皮型一氧化氮合酶(eNOS)ELISA試劑盒 eNOS ELISA Kit β葡聚糖受體抗體英文名稱:beta Glucan Receptor 0.1ml
內皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒 eNOS-3 ELISA Kit 蛇毒蛋白巴曲酶抗體英文名稱:Batroxobin 0.2ml
內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒 eNOS ELISA Kit 非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體英文名稱:BMX 0.1ml
內皮細胞特異分子-1(ESM-1)ELISA試劑盒 ESM-1 ELISA Kit 磷酸化非受體性蛋白酪氨酸激酶ETK抗體英文名稱:Phospho-BMX (Tyr40) 0.1ml
內皮素2(EDN2)ELISA試劑盒 EDN2 ELISA Kit BarX1蛋白抗體英文名稱:BarX1 0.2ml
內皮糖蛋白(ENG/CD105)ELISA試劑盒 ENG/CD105 ELISA Kit 磷酸化相關死亡促進因子抗體英文名稱:phospho-BAD (Ser128) 0.1ml
50T肺炎衣原體PCR檢測試劑盒銀杏酚酸 Ginkgolic acids 20mg
葉酸 Folic acid 59-30-3 20mg
藥根堿 Jatrorrhizine 3621-38-3 20mg
鹽酸藥根堿 Jatrorrhizine Hydrochloride 6681-15-8 20mg
亞麻酸乙酯 Linolenic acid ethyl ester 1191-41-9 20mg
異嗪皮啶 Isofraxidin 486-21-5 20mg
原花青素(UV98%) Procyanidin 4852-22-6 20mg
原花青素B1(95%) Procyanidin B1 20315-25-7 10mg
原花青素B2 Procyanidin B2 29106-49-8 10mg
23-乙酰澤瀉醇B Alisol B 23-acetate 26575-95-1 20mg
羽扇豆醇 Lupeol 545-47-1 20mg
異鼠李素 Isorhamnetin 480-19-3 20mg
鹽酸水蘇堿 Stachydrine hydrochloride 4136-37-2 20mg
2. 引物和探針經過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
內質網蛋白29(ERP29/C12orf8/ERP28)ELISA試劑盒 ERP29/C12orf8/ERP28 ELISA Kit 蛇毒巴曲酶抗體英文名稱:Batroxobin Protein 0.2ml