服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
絲裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶2(MAPKAPK2)ELISA試劑盒  MAPKAPK2 ELISA Kit  內(nèi)皮細(xì)胞特異性分子1抗體英文名稱：ESM1 0.1ml

絲裂原激活蛋白激酶8(MAPK8)ELISA試劑盒  MAPK8 ELISA Kit  真核翻譯起始因子3F抗體英文名稱：eIF3F 0.1ml

絲裂原激活蛋白激酶7(MAPK7)ELISA試劑盒  MAPK7 ELISA Kit  真核翻譯起始因子3H抗體英文名稱：eIF3H 0.1ml

絲裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)ELISA試劑盒  MAPK14 ELISA Kit  真核翻譯起始因子4G抗體英文名稱：eIF4G 0.1ml

絲裂原激活蛋白激酶11(MAPK11)ELISA試劑盒  MAPK11 ELISA Kit  β4整合素結(jié)合蛋白抗體英文名稱：eIF6 0.1ml

絲聚蛋白2(FLG2)ELISA試劑盒  FLG2 ELISA Kit  食道癌相關(guān)基因4蛋白抗體英文名稱：ECRG4 0.1ml

絲聚蛋白(FLG)ELISA試劑盒  FLG ELISA Kit  紅細(xì)胞**素抗體英文名稱：EPO 0.1ml

絲甘蛋白聚糖(SRGN)ELISA試劑盒  SRGN ELISA Kit  胞漿環(huán)氧化物水解酶抗體英文名稱：EPHX2 0.1ml

絲蛋白Cγ(FLNC)ELISA試劑盒  FLNC ELISA Kit  雌受體相關(guān)蛋白3抗體英文名稱：Estrogen Related Receptor gamma 0.2ml

絲蛋白Bβ(FLNβ)ELISA試劑盒  FLNβ ELISA Kit  雌相關(guān)受體β抗體英文名稱：Estrogen Related Receptor beta 0.2ml

絲氨酸組合因子5(SERINC5)ELISA試劑盒  SERINC5 ELISA Kit  上皮細(xì)胞膜蛋白2抗體英文名稱：EMP2 0.1ml

絲氨酸組合因子4(SERINC4)ELISA試劑盒  SERINC4 ELISA Kit  甲基固醇羥化酶單加氧酶1抗體英文名稱：ERG25 0.2ml

絲氨酸組合因子3(SERINC3)ELISA試劑盒  SERINC3 ELISA Kit  端粒酶結(jié)合蛋白EST1A抗體英文名稱：EST1A 0.2ml

絲氨酸組合因子1(SERINC1)ELISA試劑盒  SERINC1 ELISA Kit  上皮間質(zhì)相互作用蛋白1抗體英文名稱：Epithelial Stromal Interaction 1 0.2ml

絲氨酸組合因子2(SERINC2)ELISA試劑盒  SERINC2 ELISA Kit  組蛋白賴氨酸N-甲基EZH1抗體英文名稱：EZH1 0.2ml

48T丙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒100mg 核糖核酸酶 B Ribonuclease B 4℃保存

100KU 核糖核酸酶 T1 Ribonulease T1 4℃保存

25U 酪氨酸脫羧酶 Tyrosine Decarboxylase  -20℃保存

100U 尿酸酶 Uricase -20℃保存

25mg 脫落酸 ABA（(±)-Abscisic Acid） -20℃保存

25g N- 氨基甲酰甲基乙磺酸 ACES 常溫保存

25mL 乙腈 Acetonitrile 密封陰涼保存

1g 乙酰丁香酮 Acetosyringone 室溫保存

5g N- 乙酰 -L- 半胱氨酸 Acety-L-Cystein 常溫保存

5g N- 乙酰 -D- 氨基葡萄糖 Acetyl-D-Glucosamine ?20℃保存

1g 氯化乙酰膽堿 Acetylcholine Chloride 常溫密封避光保存

1mg 乙酰輔酶 A Acetyl Coenzyme A  -20℃保存

100g 乙酰水楊酸 Acetylsalicylic Acid 常溫保存

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。