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原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環(huán)擴增,擴增產物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
產品名稱:50T腦膜炎奈瑟菌W135群(NM-W135)PCR檢測試劑盒
貨號:BH-P64019
規(guī)格:50T
分類:熒光-PCR法
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;本公司產品僅于科研。
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括優(yōu)良定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNA或RNA的優(yōu)良定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
少突膠質細胞轉錄因子3抗體英文名稱:OLIG3 0.2ml
螺旋轉錄因子OTP抗體英文名稱:OTP 0.2ml
小腸結腸炎耶爾森氏膜通道蛋白抗體英文名稱:ompF 1ml
緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗體英文名稱:OCEL1 0.1ml
富含脯氨酸突觸相關蛋白SHANK3抗體英文名稱:SHANK3 0.2ml
癌調蛋白/癌鈣蛋白抗體英文名稱:Oncomodulin 0.2ml
少突細胞髓磷脂糖蛋白抗體英文名稱:Omgp 0.1ml
樣物質結合蛋白/細胞粘附分子樣蛋白抗體英文名稱:OPCML 0.1ml
外致密纖維尾部蛋白4抗體英文名稱:ODF4 0.1ml
2'-5'-寡腺苷酸合成酶2抗體英文名稱:OAS2 0.2ml
μ-型受體抗體英文名稱:mu Opioid receptor 0.1ml
磷酸化D型受體抗體英文名稱:Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363) 0.1ml
含氧酸輔酶A轉移酶1抗體英文名稱:OXCT1 0.2ml
抑瘤素M受體抗體英文名稱:OSMR 0.1ml
抑瘤素M抗體英文名稱:Oncostatin M 0.1ml
50T腦膜炎奈瑟菌W135群(NM-W135)PCR檢測試劑盒EC-MUG培養(yǎng)基 用于多管發(fā)酵法測定生活飲用水及其水源水中的大腸埃希氏(GB/T5750.12-2006)。 100g
EC-MUG培養(yǎng)基 用于多管發(fā)酵法測定生活飲用水及其水源水中的大腸埃希氏(GB/T5750.12-2006)。 100g
EC肉湯 用于多管發(fā)酵法測定糞大腸群和大腸桿的確證試驗(GB/T4789.38-2008,GB/T 4789.39-2008和SN... 250g
EC肉湯 用于多管發(fā)酵法測定糞大腸群和大腸桿的確證試驗(GB/T4789.38-2008,GB/T 4789.39-2008和SN0... 250g
EC肉湯顆粒培養(yǎng)基 用于多管發(fā)酵法測定糞大腸群和大腸桿的確證試驗 10袋(300mL/袋)
EC肉湯瓶裝顆粒培養(yǎng)基 用于多管發(fā)酵法測定糞大腸群和大腸桿的確證試驗 250g
Eztest蒸汽自含式生物指示劑 用于監(jiān)視蒸汽的自含式生物指示劑 100支/盒
FB1增液 用于李斯特氏的前增。 225mlX6瓶
FB2增液(Fraser增液) 用于李斯特氏的二次增。 10mlX20支
Fraser肉湯增液(FB1,F(xiàn)B2)基礎 用于李斯特氏的選擇性增培養(yǎng)(SN/T0184.1-2005,ISO標準)。 250g
Fraser肉湯增液FB1配套試劑 試劑A和試劑B各一支添加于225ml(026080)中配成FB1增液。 2x5支
Fraser肉湯增液FB1配套試劑 試劑A和試劑B各一支添加于225ml(026080)中配成FB1增液 10支/盒
Fraser肉湯增液FB2凍干配套試劑 每支添加于100ml(026080)中配成FB2增液。 10支/盒
技術原理:
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。