它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
蛋白酶體PSMα4/20S Proteasome α4抗體英文名稱：PSMA4 0.2ml

  朊病毒/感染性蛋白抗體英文名稱：Prion protein PrP 0.2ml

  4-磷酸磷脂酰肌醇5激酶1樣蛋白抗體英文名稱：PIP5KL1 0.2ml

  磷酸化磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗體英文名稱：phospho-PIK3 gamma (Thr1024) 0.1ml

  B細胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體英文名稱：PBX1 0.2ml

  B細胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體英文名稱：PBX2 0.2ml

  B細胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子4抗體英文名稱：PBX4 0.2ml

  PUM2蛋白抗體英文名稱：Pumilio 2 0.2ml

  多胺調(diào)制因子結(jié)合蛋白1抗體英文名稱：PMFBP1 0.2ml

  B細胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子3抗體英文名稱：PBX3 0.2ml

  植烷酸氧化酶抗體英文名稱：PHYHIP 0.2ml

  蛋白二硫鍵異構(gòu)酶P4HB抗體英文名稱：P4HB 0.2ml

  蛋白激酶C抗體英文名稱：PKA C alpha+beta 0.1ml

  炎癥因子3抗體（穿透素）英文名稱：PITX3 0.2ml

  成對螺旋細絲蛋白抗體英文名稱：PHF-tau 0.2ml

50T嗜吞噬細胞無形體（AP）PCR檢測試劑盒非發(fā)酵生化編碼鑒定管 11種×10次 本編碼由10項組成，鑒定的株有21種，包括假單胞屬、不動桿屬、產(chǎn)堿屬、黃桿屬、無色桿... 11種×10次/盒

非發(fā)酵生化編碼鑒定管15n 16種×5次 本系列是為鑒定臨床標(biāo)本中不發(fā)酵糖革蘭氏陰性桿專門設(shè)計的，由15項組成，可鑒定不同科十幾個... 16種×5次/盒

酚紅煌綠瓊脂 用于分離培養(yǎng)沙門氏(傷寒沙門氏除外) (GB13091-91，ISO標(biāo)準(zhǔn))。 250g

副溶血性弧生化鑒定盒 常規(guī)鑒定副溶血性弧生化反應(yīng)(參考“食品安國內(nèi)家標(biāo)準(zhǔn)GB 4789.7-2010)。 10種×10次/盒

副溶血性弧生化鑒定盒（SN標(biāo)準(zhǔn)） 常規(guī)鑒定溶血性弧15項生化反應(yīng)(參考“中華人民共和國進出口商品檢驗行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T0173-2010”) 15種×10次/盒

改良CCD瓊脂基礎(chǔ) 用于空腸彎曲的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加1支配套試劑 250g

改良CCD瓊脂基礎(chǔ)凍干配套試劑 每支添加于100mL的改良CCD瓊脂基礎(chǔ)中。 10支/盒

改良CCD瓊脂配套試劑 每支添加于100ml（022212）中配成MLST 10支/盒

改良CCD瓊脂平板 用于空腸彎曲桿的選擇性分離培養(yǎng)。 90mmX20個

改良EC肉湯（mEC+n） 用于致病性大腸桿O157：H7的增培養(yǎng)。 225mlX6瓶

改良EC新生霉素增肉湯基礎(chǔ)(mEC+n) 用于致病性大腸桿O157:H7的增培養(yǎng)(GB/T 4789.36-2008, SN/T 1827-2006和SN/T0973-2000)。 250g

改良MSRV培養(yǎng)基配套試劑 添加至改良MSRV培養(yǎng)基瓊脂基礎(chǔ)(023025)中制成改良MSRV培養(yǎng)基瓊脂 10支/盒

改良MSRV培養(yǎng)基瓊脂基礎(chǔ) 用于分離游動性沙門氏 (Merck方法) 250g