原理是由一對(duì)引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱：50T艱難梭菌（CD)PCR檢測(cè)試劑盒

貨號(hào)：BH-P64049
規(guī)格：50T
分類：熒光-PCR法
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；本公司產(chǎn)品僅于科研。
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括優(yōu)良定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的優(yōu)良定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
穿孔素抗體英文名稱：Perforin 0.1ml

  PALM3抗體英文名稱：PALM3 0.1ml

  芳香酯酶1(對(duì)氧磷酶)抗體英文名稱：PON1 0.1ml

  磷酸吡哆醇氧化酶抗體英文名稱：PNPO 0.2ml

  磷酸化蛋白激酶C抗體英文名稱：phospho-PRKCB(Ser660) 0.1ml

  磷酸化蛋白激酶C抗體英文名稱：phospho-PRKCB(Ser642) 0.1ml

  磷酸化抑制基因PTEN抗體英文名稱：Phospho-PTEN(Ser385) 0.1ml

  磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體英文名稱：phospho-PI3KCA(Tyr317) 0.1ml

  磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗體英文名稱：phospho-PIK3R1(Tyr467) 0.1ml

  磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗體英文名稱：phospho-PIK3R1(Tyr556) 0.1ml

  磷酸化蛋白激酶C抗體英文名稱：phospho-PRKCA(Ser657+Tyr658) 0.1ml

  磷酸化蛋白激酶C抗體英文名稱：phospho-PRKCA(Thr637) 0.1ml

  磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體英文名稱：phospho-AMPK alpha 2 (Ser173) 0.1ml

  磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗體英文名稱：phospho-PTPN6(Tyr536) 0.1ml

  蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗體英文名稱：SHP1 0.1ml

50T艱難梭菌（CD)PCR檢測(cè)試劑盒硫酸慶大霉素（哥倫比亞瓊脂配套試劑） 每支含硫酸慶大霉素3.3mg,添加于100ml哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基（024061）中用于藥品梭檢測(cè)。 10支

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(FT) 用于培養(yǎng)需氧、微需氧和厭氧，還用于藥品生物制品的無(wú)試驗(yàn)，及食品中產(chǎn)氣莢膜羧的厭氧... 250g

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基FT 用于培養(yǎng)需氧、微需氧和厭氧，藥品生物制品或其它樣品的無(wú)試驗(yàn)，及食品中產(chǎn)氣莢膜梭的... 250g

卵黃卵磷脂 乳化劑，且具有表面活性作用 25g

卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 用于金黃色葡萄球的選擇性分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版)。 250g

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 加入卵黃，用于厭氧梭狀芽孢桿的分離培養(yǎng) 250g

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 用于厭氧梭狀芽孢桿的分離培養(yǎng)和卵磷脂酶試驗(yàn)(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.68，GB/T4... 250g

卵黃亞碲酸鉀增液 每支添加于47.5mL Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)(024040)培養(yǎng)基中。 2.5 mL/支×10/盒

卵磷脂-吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂 用于化妝品總數(shù)測(cè)定。(化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗(yàn)方法2007版，SN/T 2098-2008)。 250g

卵磷脂－吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂 用于化妝品總數(shù)測(cè)定(GB)，臨用前可加入TTC，制成TTC卵磷脂－吐溫80營(yíng)養(yǎng)瓊脂，使落成紅色。... 250g

綠膿桿生化鑒定盒（5種×10次/盒） 初步鑒定綠膿桿常用的生化反應(yīng)5項(xiàng)(參考“化妝品微生物標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法2007版”) 5種×10次/盒

綠膿素測(cè)定用培養(yǎng)基(PDP) 用于鑒別綠膿桿產(chǎn)生綠膿素試驗(yàn)，滅前培養(yǎng)基需加入10 g/L甘油。(GB) 250g

綠膿素測(cè)定用培養(yǎng)基（PDP） 用于鑒別綠膿桿產(chǎn)生綠膿素試驗(yàn)，滅前培養(yǎng)基需加入10mL/L甘油(029080)。(GB) 250g

技術(shù)原理:
       DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。