我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板assay plate ：一塊96孔或者48孔。
2、標準品standard：2瓶凍干品。
3、樣品稀釋液sample diluent：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液biotin-antibody diluent：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 hrp-avidin diluent：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100
7、辣根過氧化物酶標記親和素hrp-avidin：1×120μl/瓶1：100
8、底物溶液tmb e：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液wash buffer：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液stop solution：1×10ml/瓶2n h2so4。

試劑準備：
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

注意事項：

1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用，請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱，已復(fù)溶但未用完的標準品，請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復(fù)孔檢測，且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。
5. 為避免交叉污染，請在試驗中使用 1 次性試管，槍頭，封板膜及潔凈塑料容器。
6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少，在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上，使用前請離心處理（5-10 S 即可），使管壁上的液體集中在管底部，取用時，請用移液器小心吹打幾次。
7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外，請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。
8. 為保證結(jié)果準確，每次檢測均需做標準曲線。
蘆薈大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷 Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside 10mg

大黃素-1-O-葡萄糖苷 Emodin-1-O-glucoside 10mg

大黃酚-1-O-β-葡萄糖苷 Chrysophanol 1-glucoside 5mg

大黃酚-8-O-β-葡萄糖苷 Chrysophanol 8-O-beta-D-glucoside 10mg

遠華蟾蜍精 Telocinobufagin 10mg

新對葉百部堿 Neotuberostemonine 20mg

偽金絲桃素 Pseudohypericin 10mg

棕櫚酸甲酯 Methyl Hexadecanoate 50mg

柯因二 5,7-DIMETHOXYFLAVONE 20mg

香橙素 DIHYDROKAEMPFEROL 5mg

鳶尾甲黃素A（95%） Iristectorigenin A 10mg環(huán)指蛋白21抗體

環(huán)指蛋白190抗體

環(huán)指蛋白123抗體

軟骨肉瘤相關(guān)蛋白2抗體

腎素結(jié)合蛋白抗體

環(huán)指蛋白211抗體

環(huán)指蛋白210抗體

RET指蛋白樣2/3抗體

RFESD蛋白抗體

胰島****因子β抗體

核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體

RFTN2蛋白抗體

環(huán)指蛋白213

人85kDa核孔蛋白(NUP85)免費代測ELISA KitRanBP1  RAN結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

CD40配體(CD40L)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)    ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 40 Ligand (CD40L)    規(guī)格：48T/96T 進口、國產(chǎn)

PAP-α/β/γ  多聚合酶α/β/γ抗體 0.2ml

髓細胞觸發(fā)受體1(TREM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)    ELISA Kit for Triggering Receptor Expressed On Myeloid Cells 1 (TREM1)    規(guī)格：48T/96T 進口、國產(chǎn)

MMS21/NSE2  E3連接酶MMS21蛋白抗體 0.2ml

轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)    ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 3 (TGFb3)    規(guī)格：48T/96T 進口、國產(chǎn)

RIMKLA/FAM80A  核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體 0.2ml

白介素12A(IL12A)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)    ELISA Kit for Interleukin 12A (IL12A)    規(guī)格：48T/96T 進口、國產(chǎn)

FGF18  成纖維細胞生長因子18抗體 0.2ml

轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)    ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)    規(guī)格：48T/96T 進口、國產(chǎn)

MYOM2  肌間蛋白2抗體 0.2ml

半乳糖苷酶α(GLα)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)    ELISA Kit for Galactosidase Alpha (GLa)    規(guī)格：48T/96T 進口、國產(chǎn)

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。