咨詢電話：18117197628
英文簡稱
規(guī)格
貨號
P3/NSI/1-AG4-1
1×106
P-X11264
產(chǎn)品詳情：
細胞別稱；P3/NSI/1-AG4-1; P3/NS1/1-Ag4-1; P3/NS1/1-AG4-1; P3/NS1/Ag4-1; P3 NS1 Ag4/1; P3 NS1 Ag4; P3.NS-1/1.Ag4.1; P3-NS1/1-Ag4-1; P3-NS1/1Ag 4.1; P3/NS-1; NS1/1-Ag4.1; NS1-1 Ag4.1; NS-1-Ag4-1; NS1-Ag4/1; NS1-Ag 4/1; NS1-Ag4; P3X63NS1; NS-I/1; NS-1; NS1; GM035
種屬來源；小鼠
背景簡介；P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]是P3X63Ag8細胞的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌，能抗0.1mM 8-氮雜鳥嘌呤，但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道，P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型細胞。
組織來源；B細胞；漿細胞；骨髓瘤
生長特性；懸浮生長
細胞形態(tài)；母細胞樣
細胞代數(shù)；10代以內(nèi)
倍時間；~24小時
細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
培養(yǎng)基；DMEM+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
|
KLHDC8A蛋白抗體 |
人CD68分子(CD68)elisa檢測試劑盒 |
|
KLHDC8A |
/酵母細胞總RNA分離試劑盒 |
|
神經(jīng)誘導(dǎo)胚胎發(fā)育相關(guān)蛋白Churchill抗體 |
小鼠I型膠原（Col I）elisa檢測試劑盒 |
|
CHURC1 |
載玻片細胞PARP蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 |
|
人谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)elisa分析檢測試劑盒 |
大鼠牙本質(zhì)磷蛋白(DPP)elisa檢測試劑盒 |
|
動物組織S9組分分離試劑盒 |
未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體 AER61 |
|
植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)elisa檢測試劑盒 |
細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體 ARP3 |
|
大鼠維生素D(VD)elisa檢測試劑盒 |
Src激活和信號分子蛋白抗體 TOM1L1 |
|
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白120抗體 CCDC120 |
TRIM37蛋白抗體 TRIM37 |
|
原鈣粘蛋白γ10抗體 PCDHGA10 |
AF680標記的軟骨蛋白聚糖抗體 ADAMTS5, Alexa Fluor 680 conjugated |
|
粘蛋白-1抗體 MUC1 |
AF750標記的煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體 CHRNA7, Alexa Fluor 750 conjugated |
|
分泌型白細胞蛋白酶抑制因子抗體 SLPI |
緊密連接蛋白22抗體 Claudin 22 |
|
富含脯氨酸蛋白11抗體 PRR11 |
HRP標記的程序性死亡配體1抗體 PD-L1, HRP conjugated |
|
G蛋白偶聯(lián)受體γ12抗體 G gamma12 |
小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1凝血酶(凝血因子II)輕鏈抗體 Thrombin light chain |
|
染色體脆弱性相關(guān)基因抗體 ATAD5 |
山羊促甲狀腺素(TSH)elisa分析檢測試劑盒 |
|
細胞色素P450亞酶2B6（BUPROPION）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 |
大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa檢測試劑盒 |