特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

產(chǎn)品名稱(chēng)	尿酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格	詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
貨號(hào)	BH-8010361

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話(huà)，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買(mǎi)后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

Biotin標(biāo)記山羊抗兔/鼠IgG（IHC工作液）（可提供標(biāo)記服務(wù)）

Western Blot封閉液2（奶粉，pH7.5）（可提供標(biāo)記服務(wù)）

哺乳動(dòng)物蛋白抽提試劑（可提供標(biāo)記服務(wù)）

過(guò)硫酸銨（APS）（可提供標(biāo)記服務(wù)）

0.5M EDTA (PH8.0)（可提供標(biāo)記服務(wù)）

Streptavidin-HRP（IHC工作液）（可提供標(biāo)記服務(wù)）

Western洗滌液（可提供標(biāo)記服務(wù)）

酵母蛋白抽提試劑（可提供標(biāo)記服務(wù)）

考馬斯亮藍(lán)G250（可提供標(biāo)記服務(wù)）

1%鹽酸酒精（可提供標(biāo)記服務(wù)）

DAB顯色試劑盒（20×）（可提供標(biāo)記服務(wù)）

Western二抗稀釋液（可提供標(biāo)記服務(wù)）

組織蛋白抽提試劑（可提供標(biāo)記服務(wù)）

考馬斯亮藍(lán)R250（可提供標(biāo)記服務(wù)）

ELISA終止液（可提供標(biāo)記服務(wù)）

AEC顯色試劑盒（20×）（可提供標(biāo)記服務(wù)）

蛋白印跡膜再生液（可提供標(biāo)記服務(wù)）

植物蛋白抽提試劑（可提供標(biāo)記服務(wù)）

ELISA包被液（可提供標(biāo)記服務(wù)）

BCIP/NBT堿性磷酸酯酶顯色試劑盒（40×）（可提供標(biāo)記服務(wù)）

Western Blot內(nèi)參陽(yáng)性對(duì)照（可提供標(biāo)記服務(wù)）

包涵體蛋白溶解液（可提供標(biāo)記服務(wù)）

0.5M DTT（可提供標(biāo)記服務(wù)）

石蠟切片透明質(zhì)酸染色試劑盒

石蠟切片網(wǎng)硬蛋白 RETICULIN 染色試劑盒

細(xì)胞黑色素 MELANIN 染色試劑盒

冰凍切片黑色素 MELANIN 染色試劑盒

石蠟切片黑色素 MELANIN 染色試劑盒

冰凍切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆 Neo-TIMM 染色試劑盒

石蠟切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆 Neo-TIMM 染色試劑盒

石蠟切片神經(jīng)組織金屬鋅蒂姆 TIMM 染色試劑盒

石蠟切片淀粉樣蛋白 AMYLOID 硫磺素T thioflavineT 熒光染色試劑盒

石蠟切片神經(jīng)組織髓鞘 myelinsheath 韋伊 Weil 染色試劑盒

冰凍切片小膠質(zhì)細(xì)胞 MICROGLIA HERTEGA染色試劑盒

石蠟切片小膠質(zhì)細(xì)胞 MICROGLIA HERTEGA染色試劑盒

冰凍切片神經(jīng)元胞漿硫素 THIONINE 染色試劑盒

組織超氧化物陰離子化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

體液超氧化物陰離子比色法定量檢測(cè)試劑盒

血液超氧化物陰離子比色法定量檢測(cè)試劑盒

植物氧化應(yīng)激活性氧 ROS 魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物組織氧化應(yīng)激活性氧 ROS 魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

小鼠缺血修飾白蛋白 IMA 定量檢測(cè)試劑盒

人粘蛋白/粘液素5AC MUC5AC 定量檢測(cè)試劑盒

尿酸檢測(cè)試劑盒小鼠β內(nèi)啡肽 β-EP 定量檢測(cè)試劑盒

人Ⅰ型膠原C端肽 CTX-Ⅰ 定量檢測(cè)試劑盒

人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽 ⅠCTP 定量檢測(cè)試劑盒

小鼠磷酸肌醇3激酶 PI3K 定量檢測(cè)試劑盒

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。