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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:SNU-719細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):P-X9515
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
SNU-719細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SN12C腎細(xì)胞癌細(xì)胞 原鈣粘蛋白β11抗體 OH-PYD ELISA Kit 羥基膠原吡啶交聯(lián)定量elisa kit 眼睛和頭發(fā)顏色相關(guān)蛋白FUZ抗體 sNF022細(xì)胞
詳情介紹:

SNU-719細(xì)胞


英文簡(jiǎn)稱

規(guī)格

貨號(hào)

SNU719

1×106

P-X9515

產(chǎn)品詳情:


細(xì)胞別稱;SNU719; NCI-SNU-719

種屬來(lái)源;人

年齡性別;53歲,男

組織來(lái)源;胃

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

STR位點(diǎn);AmelogeninX,Y;CSF1PO12;D3S135815;D5S81811,12;D7S82010,11;D8S117912;D13S31710,11;D16S5399,10;D18S5113,15;D21S1129,30;FGA21,23;Penta D10,11;Penta E11,16;TH017,9;TPOX8,9;vWA16,18

背景簡(jiǎn)介;SNU-719細(xì)胞來(lái)自韓國(guó)53歲男性原發(fā)性腺癌患者的胃組織。使用光學(xué)和電子顯微鏡進(jìn)行形態(tài)學(xué)研究,通過(guò)放射測(cè)定法測(cè)定上清液和細(xì)胞裂解物中的CEA,α FPCA 19-9TPA。篩選p53c-Ki-ras基因突變并通過(guò)測(cè)序確認(rèn)。來(lái)源于中等分化的腫瘤的細(xì)胞系以彌漫性單層形式生長(zhǎng),而來(lái)自分化差和小纖維生的腫瘤的細(xì)胞系僅作為非貼壁生長(zhǎng)。SNU-719細(xì)胞系在細(xì)胞裂解物和上清液中均具有高濃度的TPA,p6突變(75%)。使用限制性核酸內(nèi)切酶HinfI和多態(tài)性DNA探針ChdTC-15ChdTC-114DNA圖譜顯示出不同的獨(dú)特模式;這表明這些細(xì)胞系是獨(dú)特的,沒(méi)有交叉污染。我們相信新表征的胃癌細(xì)胞系將為人類胃癌相關(guān)研究提供有用的體外模型。

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè);無(wú)

保藏機(jī)構(gòu);KCLB; 00719

培養(yǎng)基;90%MEM+10% FBS+1%PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件;無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜

。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實(shí)驗(yàn)原理:


實(shí)驗(yàn)步驟:


1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板,轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。

公司正在出售的產(chǎn)品:

人類缺陷病毒2/2型艾滋病病毒gp36抗體

大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)elisa檢測(cè)試劑盒

HIV2 gp36

HISTONE H3蛋白共沉淀分析試劑盒

溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶5抗體

大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)elisa檢測(cè)試劑盒

AGPAT5

小鼠Smad7 elisa分析檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞檸檬酸合成酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

植物賴(lysine)含量熒光定量檢測(cè)試劑盒

山羊雌(E)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

吞噬細(xì)胞運(yùn)動(dòng)蛋白2抗體 ELMO2

大鼠顆粒酶A(Gzms-A)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

維甲酸受體RAR α/RAR α抗體 RAR alpha

結(jié)晶紫細(xì)胞群落染色試劑盒

SARA蛋白抗體 SARA

金屬蛋白酶相關(guān)蛋白1抗體 OMA1

SMCR7蛋白抗體 SMCR7

異染色質(zhì)蛋白1磷酸化抗體(果蠅) phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)

Ⅰ型補(bǔ)體受體重組兔單克隆抗體 CD35

原癌基因WIP1抗體 PPM1D

AF680標(biāo)記的環(huán)氧合酶2/前列腺素內(nèi)過(guò)氧化物合成酶2抗體 Cyclooxygenase 2, Alexa Fluor 680 conjugated

泛素蛋白連接酶重組兔單克隆抗體 Fbx32

減數(shù)分裂缺陷蛋白1抗體 MEI-1

肺癌和食道癌缺失基因1抗體 DLEC1

G蛋白偶聯(lián)受體GPR157蛋白抗體 GPR157

G蛋白α抑制蛋白1抗體 GNAI2/G protein alpha inhibitor 1

SNU-719細(xì)胞腦特異性跨膜蛋白抗體 NETO2

嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體 APEX2

大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa檢測(cè)試劑盒

純化線粒體總RNA萃取試劑盒

PROTEASE)定性檢測(cè)試劑盒


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