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英文簡稱
規(guī)格
貨號
SK-HEP-1-LUC-EGFP
1×106
P-X11322
產(chǎn)品詳情：
細胞別稱；SK-HEP-1-LUC-EGFP；人肝癌細胞-熒光素酶標記-綠色熒光蛋白；人肝癌細胞-LUC-EGFP
種屬來源；人
年齡性別；男，52歲
組織來源；肝臟
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；上皮細胞樣
puro藥篩濃度；SK-HEP-1-LUC-EGFP細胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過程中建議使用0.5ug/ml濃度puro維持
細胞代數(shù)；10代以內(nèi)
背景簡介；SK-HEP-1細胞已被鑒定為內(nèi)皮來源。SK-HEP-1細胞為異倍體女性人(XX)，染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。在裸鼠中，SK-HEP-1細胞能形成與肝癌相一致的大細胞癌。Luciferase SK-HEP-1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。SK-HEP-1細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc和EGFP基因。
STR位點；Amelogenin:X；CSF1PO:11,12；D13S317:8,12；D16S539:12；D18S51:13,15；D21S11:29,31；D3S1358:15,16；D5S818:10,13；D7S820:8,11；D8S1179:13,14；FGA:17；PentaD:13,14；PentaE:13,21；TH01:7,9；TPOX:9；vWA:14,17
生物等級；1
細胞規(guī)格；1×106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測；無
培養(yǎng)基；DMEM+10%FBS+PS+1. 0ug/ml puro
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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倉鼠細胞色素P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)elisa生化檢測試劑盒 |
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CYP7A1 ELISA kit |
人SPARC相關模塊化鈣結(jié)合蛋白2(SMOC2)elisa檢測試劑盒 |
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人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)elisa生化檢測試劑盒 |
血液S-腺苷甲硫（SAM或AdoMet）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 |
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HumanTERTELISAKit |
大鼠阿立新A(Orexin A)elisa分析檢測試劑盒 |
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組織半胱-10（CASPASE-10）活性熒光定量檢測試劑盒 |
小鼠肌苷三磷酸酶(ITPA)elisa檢測試劑盒 |
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人HSP60 IgG抗體elisa分析檢測試劑盒 |
四分子交聯(lián)體3/四旋蛋白3/四次跨膜蛋白3抗體 TSPAN3 |
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大鼠toll樣受體3(TLR3)elisa檢測試劑盒 |
糖蛋白P43抗體 RBMX/hnRNP G |
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小鼠絨毛膜促性腺β(β-CG)elisa分析檢測試劑盒 |
Prader-Willi綜合征相關蛋白抗體 FSD2 |
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畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體 CRIPTO |
RasGTP酶激活蛋白IQGAP3抗體 IQGAP3 |
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血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體 VEGFR1 |
2’,3’-環(huán)腺苷酸-3’-磷酸二酯酶抗體 CNPase |
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巖藻糖轉(zhuǎn)移酶1抗體 FUT1 |
3號染色體開放閱讀框36抗體 C3orf36 |
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蛋白酶體復合物C5抗體 PRPS1L1 |
肌球蛋白1E抗體 MYO1E |
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凋亡相關蛋白1抗體 RYBP |
FITC標記小鼠CD49b單克隆抗體 mouse CD49b/FITC |
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Fcγ球蛋白IgG結(jié)合蛋白抗體 FCGBP |
人肝癌細胞;SK-HEP-1-luc-EGFP磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗體 PI3 Kinase p110 beta |
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鈉離子通道β1抗體 SCN1B |
細胞CASPASE-7蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 |
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即用型正常兔血清 100ml |
小鼠T-細胞激活連接蛋白(LAT)elisa檢測試劑盒 |