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細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
U118MG（U-118MG）人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
英文名稱
U118MG（U-118MG）:U118MGU118MG
產(chǎn)品形態(tài)
混合形 貼壁細(xì)胞
貨號
P-X1004
產(chǎn)品分類
人細(xì)胞系
規(guī)格
1×106
包裝
株
來源
器官：大腦；腫瘤階段：按2007年的標(biāo)準(zhǔn)歸為IV期；：星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
用途
僅供科研研究使用
產(chǎn)品詳情：
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 混合形
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)方案A（默認(rèn)）
生長培養(yǎng)基:
DMEM＋10% FBS＋1% P/S
培養(yǎng)條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2-3次/周
參考資料(來源文獻(xiàn))
背景描述 注意：據(jù)報(bào)道來自不同個體的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)有著一致的VNTR和相近的STR模式。U-118 MG(HTB-15)和U-138 MG(HTB-16)細(xì)胞遺傳學(xué)上很相似并有至少六個衍生標(biāo)記染色體。這是1966-1969年間J·Ponten和其同事從惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中構(gòu)建的細(xì)胞株中的一株(其它包括HTB-14、HTB-16和HTB-17)。1987年，用BM-Cycline培養(yǎng)6周去除了U-118 MG(HTB-15)細(xì)胞支原體污染。
年齡（性別） 男性；50歲
組織來源 器官：大腦；腫瘤階段：按2007年的標(biāo)準(zhǔn)歸為IV期；：星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 膠質(zhì)瘤細(xì)胞
生物等級 BSL-1
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-15
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細(xì)胞處理：
1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例：
1、細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實(shí)驗(yàn)原理：
公司正在出售的產(chǎn)品：
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猴鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)IgG抗體elisa分析檢測試劑盒 |
B細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體 |
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Monkey keyhole limpet hemocyanin(KLH)IgG antibody ELISA Kit |
腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體 Anti-TNFRSF14/HVEM |
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人腓骨蛋白2(FBLN2)elisa分析檢測試劑盒 |
cAMP-receptor protein |
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FBLN2ELISAkit |
腺苷受體蛋白抗體 |
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磷酯酶Cγ2抗體 Anti-PLCG 2/PLC gamma 2 |
PBX2 |
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蛋白激酶C抗體 Anti-PKC epsilon |
Rabbit Anti-Human IgG F(ab')? / FITC |
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跨膜蛋白SEMA4G抗體 Anti-SEMA4G |
ECSIT蛋白抗體 |
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FITC標(biāo)記的兔抗人IgG H&L F(ab')2 |
ECSIT |
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大鼠c-ros致癌基因1,受體酪氨酸激酶(ROS1)elisa分析檢測試劑盒 |
鋅指蛋白211抗體 Anti-ZNF211 |
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receptor tyrosine kinase(ROS1)ELISA kit |
鼻咽上皮細(xì)胞特異性蛋白1抗體 Anti-NESG1/CCDC19 |
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人高鐵血紅蛋白(MHB)elisa分析檢測試劑盒 |
RAM-11抗體 Anti-Rab27a |
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MHBELISAKit |
軸突導(dǎo)向因子SEMA6D抗體 Anti-SEMA6D |
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駱駝轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa檢測試劑盒 |
猴分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)elisa檢測試劑盒 |
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小鼠二酰基甘油(DAG/DG)elisa檢測試劑盒 |
U118MG（U-118MG）人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤直腸腫瘤標(biāo)記K－ras糞便檢測突變巢式分析試劑盒 |
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黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體 |
16號染色體開放閱讀框48抗體 |
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MAGEB2 |
C16orf48 |
實(shí)驗(yàn)步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細(xì)胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。