特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

抗臭氧型平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基 適合于帶有臭氧的食品、飲料和飲用水等的總數(shù)的抗干擾測定用 250g　CEACAM6 / CD66c 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

抗臭氧型真大樣檢測液體培養(yǎng)基 適合于帶有臭氧的食品、飲料和飲用水等的真的抗干擾定性測定用，亦可供一般真增和培養(yǎng)用。... 250g　CEACAM6 / CD66c 抗體, 鼠單抗 FCM    50 μg

抗臭氧型真平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基 適合于帶有臭氧的食品、飲料和飲用水等的真總數(shù)的抗干擾測定用，亦可供一般真培養(yǎng)用。 250g　CEACAM6 / CD66c 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

檢定培養(yǎng)基1號(低pH) 用于磺芐西林等效價(jià)的微生物學(xué)檢定 250g　CEACAM6 / CD66c 抗體, 兔單抗 ELISA   WB  FCM   IF  ICC/IF    50 μg

檢定培養(yǎng)基1號（低PH） 用于磺芐西林等效價(jià)的微生物學(xué)檢定（中華人民共和國藥典2010版）。 250g　CEACAM1 / CD66a 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

檢定培養(yǎng)基1號(高pH) 用于鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、紅霉素等效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定（中華人民共和國藥典2010版... 250g　CD38 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

檢定培養(yǎng)基1號（高PH） 用于鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、紅霉素等效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定（中華人民共和國藥典2010版... 250g　CD38 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

檢定培養(yǎng)基2號(低pH) 用于四環(huán)素、土霉素、金霉素、氯霉素、桿肽等的效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定（中華人民共和國經(jīng)典... 250g　CD38 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 μg

檢定培養(yǎng)基2號（低PH） 用于四環(huán)素、土霉素、金霉素、氯霉素、桿肽等的效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定（中華人民共和國經(jīng)典... 250g　CD38 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 μg

檢定培養(yǎng)基2號(高pH) 用于磷霉素、大觀霉素、新霉素、羅紅霉素等效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定(中華人民共和國藥典2010版）... 250g　CD38 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 μg

檢定培養(yǎng)基2號（高PH） 用于磷霉素、大觀霉素、新霉素、羅紅霉素等效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定(中華人民共和國藥典2010版... 250g　CEACAM1 / CD66a 抗體, 鼠單抗 ELISA   IHC-P  FCM    50 μg

檢定培養(yǎng)基3號 用于慶大霉素效價(jià)的微生物學(xué)檢定及藤黃八疊球懸液制備（中華人民共和國藥典2010版）。 100g　CER1 / Cerberus 1 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

檢定培養(yǎng)基4號 用于兩性霉素B的效價(jià)及殘留的微生物學(xué)檢定（中華人民共和國藥典2010版）。 100g　CEACAM1 / CD66a 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

游離脂肪酸NEFA測試盒GDF8  生長分化因子8/肌肉抑制素抗體規(guī)格: 0.2ml

GDF9  生長分化因子9抗體規(guī)格: 0.1ml

GDF15/MIC-1  生長分化因子15/巨嗜  抑制因子1抗體規(guī)格: 0.1ml

GDNF  膠質(zhì)  源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體規(guī)格: 0.1ml

Ribonuclease 6  核糖核酸酶6抗體規(guī)格: 0.2ml

SIRT7  沉默調(diào)節(jié)樣蛋白SirT7抗體規(guī)格: 0.2ml

Gelsolin  凝溶膠蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

BPI  殺/通透性增強(qiáng)蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

GFAP  膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

phospho-GFAP (Ser8)  磷酸化膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

SMYD2  組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD2抗體規(guī)格: 0.2ml

SMYD3  組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD3抗體規(guī)格: 0.2ml

SMYD4  組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD4抗體規(guī)格: 0.2ml

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。