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常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)胞或組織樣品的制備:培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱(chēng) |
腺苷脫氨酶ADA測(cè)試盒酶比色法 |
規(guī)格 |
96T |
貨號(hào) |
BH-01S3283 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
試劑使用須知:
(1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。
(2)通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購(gòu)買(mǎi)后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對(duì)策;對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
牛肉浸粉 培養(yǎng)基原材料 400g AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 抗體, 兔單抗 WB IF IP ICC/IF 50 μg
牛肉浸膏 培養(yǎng)基原材料 30Kg AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 抗體, 兔單抗 ELISA IP 50 μg
牛肉浸膏 培養(yǎng)基原材料 5Kg AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 抗體, 鼠單抗 FCM IF ICC/IF 50 μg
牛肉浸膏 培養(yǎng)基原材料 500g AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 μg
庖肉牛肉粒 加入庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)(027140),用于厭氧的增培養(yǎng)和保存,還用于厭氧梭狀芽孢桿的檢驗(yàn) 100g AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 抗體, 鼠單抗 ELISA WB IP 50 μg
庖肉牛肉粒 加入庖肉基礎(chǔ),配成庖肉培養(yǎng)基(GB/T 8538-2008,GB/T4789.12-2003,GB/T4789.28-2003中4.67)。 100g CSNK1G2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 μg
庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) 加入皰肉牛肉粒(027150),用于厭氧的增培養(yǎng)和保存,還用于厭氧梭狀芽孢桿的檢驗(yàn)。 250g CSNK1G2 抗體, 兔多抗 ELISA 400 μg
庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) 用于厭氧的增培養(yǎng)和保存,還用于肉毒梭及兼性厭氧和厭氧梭狀芽孢桿的檢驗(yàn)(GB/T 8538-200... 250g SECTM1 抗體, 兔單抗 ELISA 50 μg
匹克氏肉湯基礎(chǔ) 用于溶血性鏈球的增培養(yǎng),滅后添加脫纖維羊血。(GB) 250g SECTM1 抗體, 兔單抗 ELISA 50 μg
匹克氏肉湯基礎(chǔ) 用于溶血性鏈球的增培養(yǎng)(參考GB/T4789.28-2003 中4.62,GB/T4789.11-2003)。 100g SECTM1 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 μg
品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基(遠(yuǎn)藤瓊脂培養(yǎng)基) 用于水中大腸群的分離或確證試驗(yàn)。 (GB/T8538-2008和GB5750.12—2006)。 250g SECTM1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IP 50 μg
品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基(遠(yuǎn)藤瓊脂培養(yǎng)基) 用于水中大腸群的分離或確證試驗(yàn)。 250g SECTM1 抗體, 兔多抗 ELISA 400 μg
平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA) 用于總數(shù)測(cè)定 250g CD164 / Endolyn 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IHC-P IP 50 μg
腺苷脫氨酶ADA測(cè)試盒酶比色法CXCL5 上皮中性粒 活化肽78抗體規(guī)格: 0.1ml
GRP 促胃泌素釋放肽抗體規(guī)格: 0.2ml
GRP78/BIP/HSPA5 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗體(熱休克蛋白70蛋白5)規(guī)格: 0.1ml
GRP94/HSP gp96 葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體規(guī)格: 0.1ml
phospho-GSK3 Alpha(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶-3α抗體規(guī)格: 0.1ml
GSK3 alpha 葡萄糖合成激酶3α抗體規(guī)格: 0.1ml
Phospho-GSK3 alpha(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶3α抗體 GSK3α(Phospho-Ser21)規(guī)格: 0.1ml
Glycogen synthase 1 葡萄糖合成酶1抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641) 磷酸化葡萄糖合成酶1抗體規(guī)格: 0.1ml
Glycogen synthase 2 葡萄糖合成酶2抗體規(guī)格: 0.2ml
GSK-3 Beta (CT) 葡萄糖合成激酶-3β抗體規(guī)格: 0.1ml
GSK-3 Beta (CT) 葡萄糖合成激酶-3β抗體規(guī)格: 0.1ml
phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體規(guī)格: 0.1ml