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常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)胞或組織樣品的制備:培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱(chēng) |
過(guò)氧化物酶POD測(cè)試盒測(cè)植物 |
規(guī)格 |
100管/48樣 |
貨號(hào) |
BH-01S3341 |
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
試劑使用須知:
(1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。
(2)通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購(gòu)買(mǎi)后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對(duì)策;對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
膽硫乳瓊脂(DHL) Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar 250g 豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(PERV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 0.156-10 ng/mL
SS瓊脂 Salmonella Shigella Agar 250g 豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒(PERV)核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
亞硫酸鉍瓊脂(BS) Bismuth Sulfite Agar 250g 豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 0.312-20 ng/mL
亞利桑那瓊脂(SA) Salmonella Arizona Agar 100 豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測(cè)試劑盒 0.312-20 ng/mL
氯化鎂孔雀綠肉湯(MM) Rappaport-Vassiliadis Medium 250g 豬鏈球通用型(SS-U)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 0.156-10 ng/mL
HE瓊脂(HE) Hektoen Enteric Agar 250g 豬鏈球通用型(SS-U)核酸檢測(cè)試劑盒 0.156-10 ng/mL
賴(lài)氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 Lysine-decarboxylase Test Broth 5g 豬鏈球Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 78-5000 pg/mL
尿素酶瓊脂基礎(chǔ) Urease Agar Base 250g 豬鏈球Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測(cè)試劑盒 78-5000 pg/mL
40%尿素水 40%Urea Water 5ml/支*10 豬弓形蟲(chóng)(TOX)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 93.75-6000 pg/mL
V-P半固體瓊脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 250g 豬弓形蟲(chóng)(TOX)核酸檢測(cè)試劑盒 93.75-6000 pg/mL
丙二酸鈉培養(yǎng)基 Malonate Broth 10 布氏桿(BS)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 78-5000 pg/mL
衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 Dulcitol Semisolid Agar 10 布氏桿(BS)核酸檢測(cè)試劑盒 78-5000 pg/mL
XLD培養(yǎng)基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 250g 豬肺炎支原體(MHP)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 0.312-20 ng/mL
過(guò)氧化物酶POD測(cè)試盒測(cè)植物Integrin alpha E2 整合素alpha E2 抗體規(guī)格: 0.1ml
Integrin alpha L/CD11a 整合素αL抗體規(guī)格: 0.1ml
CD11b/Integrin αM/Integrin Alpha M 整合素αM/巨噬 表面分子抗體規(guī)格: 0.1ml
Integrin Alpha X/CD11c 整合素αX抗體規(guī)格: 0.1ml
MARCO 巨噬 清道夫受體抗體規(guī)格: 0.2ml
BST1/CD157 骨髓基質(zhì)干 抗原1抗體規(guī)格: 0.2ml
MARCKS 丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體規(guī)格: 0.2ml
Phospho-MARCKS (Ser152/156) 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體規(guī)格: 0.1ml
Phospho-MARCKS (Ser162) 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體規(guī)格: 0.1ml
Phospho-MARCKS(Ser170) 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體規(guī)格: 0.1ml
MAD1 Mad1抗體規(guī)格: 0.1ml
MAdCAM-1 粘膜血管定居因子抗體規(guī)格: 0.2ml
MAGP2 纖微絲相關(guān)糖蛋白2抗體規(guī)格: 0.1ml