特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實(shí)驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實(shí)驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

人苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  叉頭框蛋白O3(FOXO3)重組蛋白Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)

人總鐵結(jié)合力（TIBC）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  腸堿性磷酸酶(ALPI)重組蛋白Recombinant Alkaline Phosphatase, Intestinal (ALPI)

小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP2)重組蛋白Recombinant Fatty Acid Binding Protein 2, Intestinal (FABP2)

 鵝甲狀腺素(T4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  沉默調(diào)節(jié)蛋白2(SIRT2)重組蛋白Recombinant Sirtuin 2 (SIRT2)

大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  成纖維細(xì)胞生長因子23(FGF23)重組蛋白Recombinant Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23)

人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  成纖維細(xì)胞生長因子4(FGF4)重組蛋白Recombinant Fibroblast Growth Factor 4 (FGF4)

人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  成纖維細(xì)胞生長因子5(FGF5)重組蛋白Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

人血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅡ)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)重組蛋白Recombinant Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)

小鼠補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  雌**受體β(ERβ)重組蛋白Recombinant Estrogen Receptor Beta (ERb)

大鼠磷酸化氨基末端蛋白激酶(P-JNK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  促腎上皮質(zhì)**釋放**(CRH)重組蛋白Recombinant Corticotropin Releasing Hormone (CRH)

植物**脫落酸(ABA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1(HPRT1)重組蛋白Recombinant Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1 (HPRT1)

Es Taq DNA Polymerase活化部分凝血活酶時間（APTT）比色法檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

纖維蛋白原凝結(jié)時間（FIB）Clauss法檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

酰胺水解活力（AMINOLYTIC）檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

纖維素分解活力（FIBRINOLYTIC）檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

血栓溶解活力（THROMBOLYTIC）體外檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Multi-tagged Protein Lysate/多標(biāo)簽蛋白裂解液20μg國產(chǎn)

人神經(jīng)生長因子（NGF）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  MuM-2B(眼脈絡(luò)黑色素瘤)5×106cells/瓶×2

兔乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MuM-2C(眼脈絡(luò)黑色素瘤)5×106cells/瓶×2

小鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MV3(黑色素瘤)5×106cells/瓶×2

大鼠B因子(BF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MX-1(乳腺癌)5×106cells/瓶×2

大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  myc Tag IP/Co-IP Kitmyc標(biāo)簽**沉淀試劑盒25次試劑盒

人L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Myc標(biāo)簽蛋白裂解液20 ug20μg、100μg

人甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  myc標(biāo)簽**親和介質(zhì)125ul國產(chǎn)

人酸性磷酸酶(ACP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  NAMALWA(Burkitt's淋瘤)5×106cells/瓶×2

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  NCI-H157(非小肺腺癌)5×106cells/瓶×2

兔子膠原酶I(Collagenase I)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  NCI-H1299(非小肺癌)5×106cells/瓶×2

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。