需自備的儀器和用品：

高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個(gè)，0.22μm）、濾膜（水系1個(gè)，0.45μm）、

鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個(gè)，2mL）、超純水。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：操作時(shí)間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請(qǐng)；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；

4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗(yàn)： X =99%；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；

7、測試面廣：可測動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

人白介素1α(IL-1α )ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  脯氨酰羧肽酶(PRCP)重組蛋白R(shí)ecombinant Prolylcarboxypeptidase (PRCP)

人抗線粒體抗體M2亞型（AMA-M2）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  輔肌動(dòng)蛋白α2(ACTN2)重組蛋白R(shí)ecombinant Actinin Alpha 2 (ACTN2)

人血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  輔肌動(dòng)蛋白α3(ACTN3)重組蛋白R(shí)ecombinant Actinin Alpha 3 (ACTN3)

小鼠兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)重組蛋白R(shí)ecombinant Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Gamma (CAMK2g)

豬催素（PRL）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)重組蛋白R(shí)ecombinant Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2)

大鼠葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  鈣結(jié)合蛋白(CR)重組蛋白R(shí)ecombinant Calretinin (CR)

人Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  鈣聯(lián)蛋白(CNX)重組蛋白R(shí)ecombinant Calnexin (CNX)

人基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  鈣黏蛋白26(CDH26)重組蛋白R(shí)ecombinant Cadherin 26 (CDH26)

人肽聚糖(PG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  干擾素α(IFNα)重組蛋白R(shí)ecombinant Interferon Alpha (IFNa)

人5,10亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  干擾素α4(IFNα4)重組蛋白R(shí)ecombinant Interferon Alpha 4 (IFNa4)

豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  干擾素α2(IFNα2)重組蛋白R(shí)ecombinant Interferon Alpha 2 (IFNa2)

Cobuddy DNA Polymerase活化凝血因子9（FACTOR IXa）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

血液活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

  活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

血液活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性熒光定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

大鼠β羥丁酸(βOHB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  One StepWestern Kit AP(Rabbit)/一步法快速WB(AP)試劑盒(兔)2次2次、10次、50次

大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  OP9(小鼠骨髓基質(zhì))5×106cells/瓶×2

人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  OS-RC-2(腎癌)5×106cells/瓶×2

人軍團(tuán)菌抗原(LP Ag)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  OVCAR-3(卵巢癌)5×106cells/瓶×2

人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  P19(小鼠畸胎瘤)5×106cells/瓶×2

兔子中性粒明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤)5×106cells/瓶×2

小鼠天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  P388D1(小鼠淋樣瘤)5×106cells/瓶×2

大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤)5×106cells/瓶×2

大鼠組織因子(TF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤)5×106cells/瓶×2

人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PA-1(卵巢腺癌)5×106cells/瓶×2

人白介素12(IL-12/P70)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  P815(小鼠肥大瘤)5×106cells/瓶×2

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。