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特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 |
UltraSYBR One Step RT-qPCR Kit Low ROX |
規(guī)格 |
100次 |
貨號(hào) |
BH-01S3779 |
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)胞或組織樣品的制備:培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
試劑使用須知:
(1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。
(2)通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購(gòu)買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對(duì)策;對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
魚類白介素1α(IL-1α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 甲狀旁腺**(PTH)重組蛋白R(shí)ecombinant Parathyroid Hormone (PTH)
大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 甲狀旁腺**相關(guān)蛋白(PTHrP)重組蛋白R(shí)ecombinant Parathyroid Hormone Related Protein (PTHrP)
牛副流感病毒(PIV)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 甲狀旁腺素受體2(PTHR2)重組蛋白R(shí)ecombinant Parathyroid Hormone Receptor 2 (PTHR2)
人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)重組蛋白R(shí)ecombinant Thyroid Peroxidase (TPO)
人**球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 甲狀腺球蛋白(TG)重組蛋白R(shí)ecombinant Thyroglobulin (TG)
人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 間隙連接蛋白43(CX43)重組蛋白R(shí)ecombinant Connexin 43 (CX43)
小鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF2)重組蛋白R(shí)ecombinant Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2)
豬白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 堿性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)重組蛋白R(shí)ecombinant Alkaline Sphingomyelinase (Alk-Smase)
大鼠尿羥脯氨酸(HYP)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 降鈣素(CT)重組蛋白R(shí)ecombinant Calcitonin (CT)
人富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)重組蛋白R(shí)ecombinant Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor (GDNF)
犬白介素2(IL-2)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)重組蛋白R(shí)ecombinant Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP)
UltraSYBR One Step RT-qPCR Kit Low ROX色素C蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:5次
色素C蛋白**共沉淀分析試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:5次
色素C蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:25次
精子 BWW培養(yǎng)液 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:100/500毫升
精子 凍存液 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格:10次
人黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SK-Hep-1(肝癌)5×106cells/瓶×2
人**性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SK-MEL-1(皮膚黑色素瘤)5×106cells/瓶×2
兔透明質(zhì)酸(HA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SK-MEL-1, 皮膚黑色素瘤
小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SK-MES-1(肺鱗癌)5×106cells/瓶×2
大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SK-N-BE(2) (神經(jīng)母瘤)5×106cells/瓶×2
大鼠性**結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SK-NEP-1(腎母瘤)5×106cells/瓶×2
人D聚體(D2D)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SK-N-MC(神經(jīng)上皮瘤)5×106cells/瓶×2
人激肽釋放酶10(KLK 10)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SK-N-SH(神經(jīng)母瘤)5×106cells/瓶×2
人鼠嗜酸粒趨化因子(ECF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SK-N-SH, 神經(jīng)母瘤
小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SK-OV-3(卵巢癌)5×106cells/瓶×2
兔子蛋白激酶B(PKB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SKOV3 [SK-OV-3], 卵巢癌腺癌系
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。