特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

牛白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  熱休克蛋白40(HSP40)重組蛋白Recombinant Heat Shock Protein 40 (HSP40)

人低分子肝素(LMWH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  熱休克蛋白47(HSP47)重組蛋白Recombinant Heat Shock Protein 47 (HSP47)

人****擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變基因(ATM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  熱休克蛋白β2(HSPβ2)重組蛋白Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)

人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)重組蛋白Recombinant Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1)

小鼠谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶（GST）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)重組蛋白Recombinant Heat Shock Transcription Factor 2 (HSF2)

豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  妊娠關(guān)聯(lián)血漿蛋白A(PAPPA)重組蛋白Recombinant Pregnancy Associated Plasma Protein A (PAPPA)

大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  溶菌酶(LZM)重組蛋白Recombinant Lysozyme (LZM)

牛脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  乳脂球表皮生長因子8(MFGE8)重組蛋白Recombinant Milk Fat Globule EGF Factor 8 (MFGE8)

人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)重組蛋白Recombinant Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP)

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  三葉因子2(TFF2)重組蛋白Recombinant Trefoil Factor 2 (TFF2)

人凝聚素(CLU)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  三葉因子1(TFF1)重組蛋白Recombinant Trefoil Factor 1 (TFF1)

Lsp1109IBbvI，5 U/μL冰凍切片馮庫薩（VON KOSSA）鈣染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

  馮庫薩（VON KOSSA）鈣染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

全組織馮庫薩（VON KOSSA）鈣染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

石蠟切片茜素紅（ALIZARIN RED S）鈣染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

冰凍切片茜素紅（ALIZARIN RED S）鈣染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

人過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  倉鼠腎成纖維英文名稱：BHK-21 [C-13]

人頭狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  草魚胚胎英文名稱：CP-88

兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  蟾毒靈規(guī)格：20mg/支；98%

小鼠淋趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  成表皮角化完全培養(yǎng)基100mL

大鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  成真皮成纖維完全培養(yǎng)基100mL

大鼠纖維粘連蛋白(FN)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  成纖維英文名稱：3T3

人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  刺毛鼠肺成纖維樣英文名稱：CWbRL

人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠Ⅱ型肺泡上皮完全培養(yǎng)基100mL

人視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(pRB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠表皮黑色素完全培養(yǎng)基100mL

小鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠表皮角質(zhì)形成完全培養(yǎng)基100mL

兔子補體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠表皮角化完全培養(yǎng)基100mL

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。