特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

人蛋白質(zhì)硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  酸性葡糖苷酶α(GαA)重組蛋白Recombinant Glucosidase Alpha, Acid (GaA)

人螺旋肽(Helical Peptide)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  髓過氧化物酶(MPO)重組蛋白Recombinant Myeloperoxidase (MPO)

人游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)Elisa試劑盒96T/48T試劑盒  髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(MOG)重組蛋白Recombinant Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG)

小鼠睪酮(T)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  髓鞘型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP8)重組蛋白Recombinant Fatty Acid Binding Protein 8, Myelin (FABP8)

豬C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  髓細(xì)胞觸發(fā)受體1(TREM1)重組蛋白Recombinant Triggering Receptor Expressed On Myeloid Cells 1 (TREM1)

大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  髓樣前體細(xì)胞抑制因子2(MPIF2)重組蛋白Recombinant Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2 (MPIF2)

牛乙酰乙酸檢測(ACAC)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  胎盤堿性磷酸酶(ALPP)重組蛋白Recombinant Alkaline Phosphatase, Placental (ALPP)

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  肽酶D(PEPD)重組蛋白Recombinant Peptidase D (PEPD)

人尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  肽酶抑制因子16(PI16)重組蛋白Recombinant Peptidase Inhibitor 16 (PI16)

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  糖蛋白130(gp130)重組蛋白Recombinant Glycoprotein 130 (gp130)

人重組激活基因1(RAG-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  碳酸酐酶Ⅰ(CA1)重組蛋白Recombinant Carbonic Anhydrase I (CA1)

SfaAIAsiSI，10 U/μL鎂離子膜通道轉(zhuǎn)運(yùn)功能檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

銅離子膜通道轉(zhuǎn)運(yùn)功能檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

5-羥色胺（Serotonin）轉(zhuǎn)運(yùn)功能檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

去甲腎上腺素（Norepinephrine）轉(zhuǎn)運(yùn)功能檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

多胺（Dopamine）轉(zhuǎn)運(yùn)功能檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

鵝固醇合成急性調(diào)節(jié)蛋白(StAR)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠卵巢上皮完全培養(yǎng)基100mL

人鐵傳遞蛋白/鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠脈絡(luò)膜血管完全培養(yǎng)基100mL

兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腦成纖維完全培養(yǎng)基100mL

小鼠狂犬病毒抗原(RV/PRV-Ag)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腦動脈血管內(nèi)皮完全培養(yǎng)基100mL

大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coli P） ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腦動脈血管平滑肌完全培養(yǎng)基100mL

大鼠纖連蛋白(FN)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮完全培養(yǎng)基100mL

人chemerin ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腦靜脈血管平滑肌完全培養(yǎng)基100mL

人基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腦膜完全培養(yǎng)基100mL

人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠腦微血管內(nèi)皮完全培養(yǎng)基100mL

小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠尿道上皮完全培養(yǎng)基100mL

兔子白介素3(IL-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  大鼠內(nèi)臟脂肪完全培養(yǎng)基100mL

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。