特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL) ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞

猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  C-33 A(**頸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人抗**通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  C4-2(前列腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  C6(大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

小鼠氧化型高密度脂蛋白(ox-HDL）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  C918(眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Ca Ski(宮頸癌上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

雞傳染性鼻炎抗體(IC)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Ca Ski, 宮頸癌細(xì)胞

人可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Caco-2(結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CA46(Burkitts淋瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

N-乙酰神經(jīng)氨酸醛縮酶 EC4.1.3.3PAR-2蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：25次

   PAR-3蛋白表達(dá)流式  儀檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

載玻片  PAR-3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

冰凍切片組織PAR-3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

石蠟切片組織PAR-3蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

小鼠雌醇(E2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  前列腺上皮完全培養(yǎng)基100mL

鴨脂肪甘油三酯酯酶（ATGL）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  前脂肪完全培養(yǎng)基100mL

大鼠抗單核抗體(AMA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  淺表性膀胱癌英文名稱：BIU-87

綿羊褪黑素（MT/MLT）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  絨毛間充質(zhì)成纖維

人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  絨毛膜癌英文名稱：JEG-3

人卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)

人幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  絨毛膜****內(nèi)皮

小鼠肝炎病毒（MHV）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  乳腺癌高轉(zhuǎn)移英文名稱：MDA-MB-435

植物玉米素(Z)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  乳腺癌英文名稱：MDA-MB-468

牛腺病毒7（ADV-7）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  乳腺癌英文名稱：MDA-MB-453

大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  乳腺癌英文名稱：MCF-7

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。