特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PA-1(卵巢腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠補(bǔ)體3a(C3a)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠總膽固醇（TC）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  PC-3M-2B4(前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2

人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PC-3M-IE8(前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2

人抗環(huán)胍氨酸肽抗體(CCP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  PLC/PRF/5(肝癌亞力山大細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  QG-56(肺扁平上皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  QGY-7703(肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

猴子單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  R 1610(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  QSG-7701(正常肝細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

cofilin Phospho-Ser3 Antibody10Ku 超氧化物歧化酶 SOD -20℃保存

1mL 小牛胸腺DNA溶液（10mg/mL） Calf Thymus DNA Solution -20℃保存

2 ug pAUR123 pAUR123 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH2.5  Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH2.5  常溫保存

50T 雙?？虏《綪CR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

葡萄糖銨培養(yǎng)基 用于鑒別**利用銨鹽作為唯壹氮源并分解葡萄糖的試驗(yàn)。 100g

2 ug pCAMBIA1405.1 pCAMBIA1405.1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

BSSA培養(yǎng)基 BSSA Medium 250g

超白金TAG DNA聚合酶 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：200 U

三磷酸脫氧核糖核苷酸（dNTPs）混合液 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：2.5或10mM/毫升

一步法平端PCR反應(yīng)液 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：50次

一步法熒光定量PCR反應(yīng)液 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：20次

基因甲基化特異性PCR擴(kuò)增（MSP）試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：60次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。