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特點:
1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
產品名稱 |
HSP90B Phospho-Ser254 Antibody |
規(guī)格 |
詳見說明 |
貨號 |
BH-01S4061 |
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細胞或組織樣品的制備:培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
試劑使用須知:
(1)請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關法律法規(guī)正當處理。
(4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
人白介素16(IL-16)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SF9, 昆蟲卵巢細胞
人抗網硬蛋白抗體(ARA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 BRL 3A, 大鼠肝正常細胞
人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HK-2, 腎皮質近曲小管上皮細胞
小鼠對氨基苯甲酸(PABA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HET-1A, 食管上皮細胞
豬促甲狀腺素釋放**(TRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 RGC-5, 小鼠視網膜神經節(jié)細胞
大鼠牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 GC-1, 鼠精原細胞
人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 293A,胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別)
人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 hDPSCs, 前磨牙牙髓干細胞
人胎盤泌素(PL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 293T, SV40轉化的胚腎上皮細胞系
小鼠血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HBE, 正常支氣管上皮細胞系
豚鼠白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 EPC, 大鼠血管內皮祖細胞
HSP90B Phospho-Ser254 Antibody1瓶 T24 株 T24 低溫運輸和保存
磁**分離培養(yǎng)基 Media for isolation of magnetotactic bacteria 100g
25mL Bovine Gamma Globulin Solution,1mg/mL Bovine Gamma Globulin Solution,1mg/mL 常溫保存
250ml Glucose-Gelatin Veronal Buffer with EDTA (GGVBE) Glucose-Gelatin Veronal Buffer with EDTA (GGVBE) 常溫保存
2 ug pRho-Cre pRho-Cre 低溫運輸,-20℃保存
酪蛋白胰酶消化物(Codex) 用于培養(yǎng)基、生物發(fā)酵的原材料 25kg
胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)(ISO9038-1-2000) 250g
MiddleBrook7H11瓊脂 Middle Brook 7H11 Agar 250g
組蛋白H3-K4甲基化**共沉淀分析試劑盒 進口/國產 規(guī)格:5次
/組織裂解懸液、血液、體液等組蛋白H3-K4甲基化ELISA定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:24/48/96次
組蛋白H3-K9甲基化流式 儀檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:10/20次
載玻片 組蛋白H3-K9甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:10/20次
冰凍切片組織組蛋白H3-K9甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格:10/20次
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。