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需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
超微量ATP酶ATPase活性測定試劑盒 |
詳見說明 |
BH-01S4820 |
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
5-氯茚酮 5-Chloro-1-indanone,99% 42348-86-7 1G
4-甲硫基-4-甲基-2-... 4-Methylthio-4-methyl-2-pentanone,≥98% 23550-40-5 25G
4-甲基-4-巰基-2-戊酮 4,4′-Dihydroxybenzophenone,99% 19872-52-7 1G
2-甲基四氫噻吩-3-酮 2-Methyltetrahydrothiophen-3-one,≥97% 13679-85-1 1G
2,5-二甲基-3-(2H)... 2,5-Dimethyl-3(2H)-Furanone,99% 14400-67-0 1G
4'-羥基苯戊酮 4′-Hydroxyvalerophenone 2589-71-1 25G
果糖二丙酮 2,3:4,5-Di-O-isopropylidene-β-D-fruct... 20880-92-6 500MG
右旋香芹酮 (S)-(+)-Carvone,96% 2244-16-8 25ML
環(huán)丁酮 Cyclobutanone,99% 1191-95-3 1G
1,10-菲啰啉-5,6-二酮 1,10-Phenanthroline-5,6-Dione,97% 27318-90-7 1G
1-Boc-3-酮 1-Boc-3-piperidone,97% 98977-36-7 1G
4-甲基二苯甲酮 4-Methylbenzophenone,99% 134-84-9 25G
4-甲酸乙酯環(huán)己酮 4-Cyclohexanonecarboxylic Acid Ethyl E... 17159-79-4 1G
超微量ATP酶ATPase活性測定試劑盒250mL MOPS Buffer,1.0M,pH6.0 MOPS Buffer,1.0M,pH6.0 常溫保存
2 ug pTet-PLKO-puro pTet-PLKO-puro 低溫運輸,-20℃保存
250mL Sodium Bicarbonate Buffer(碳酸氫鈉緩沖液),0.5M,pH8.0 Sodium Bicarbonate Buffer,0.5M,pH8.0 常溫保存
60g/L氯化鈉蛋白胨水(PW) 用于副溶血性弧菌增菌培養(yǎng)。(SN 0173-92) 250g
營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基 用于一般**培養(yǎng)、復壯、增菌等,也可用于**劑定性**效果測定。(《中華人民共和國藥典》20... 250g
2 ug pEGFP- C1 pEGFP- C1 低溫運輸,-20℃保存
50T 玉米BT176/MS PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
1 管 ER2529大腸桿菌 ER2529 E.coli Strain -80℃保存
體外非 系統(tǒng) 色素P450亞酶51(羊毛甾醇1,4α去甲基化酶)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
N-乙酰轉移酶(NAT)活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
組織N-乙酰轉移酶(NAT)活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
**N-乙酰轉移酶(NAT)活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
植物N-乙酰轉移酶(NAT)活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。