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公司專業(yè)供應(yīng)的抗體,抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品,品質(zhì)**,價格實惠,多種規(guī)格供應(yīng),售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
產(chǎn)品名稱 |
外胚層神經(jīng)皮層蛋白1抗體 |
英文名稱 |
Anti-ENC1/KLHL35 |
貨號 |
BH-K013397 |
英文名稱 外胚層神經(jīng)皮層蛋白1抗體
中文名稱 外胚層神經(jīng)皮層蛋白1抗體
別 名 CCL 28; CCL28; Ectoderm neural cortex protein 1; Ectoderm-neural cortex protein 1; Ectodermal neural cortex (with BTB like domain); ENC 1; ENC-1; ENC1; ENC1_HUMAN; FLJ39259; Kelch like 35; Kelch like 37; Kelch-like protein 37; KLHL 35; KLHL35; KLHL37; NRPB; Nuclear matrix protein NRP/B; Nuclear restricted protein BTB domain like (brain); p53 induced gene 10 protein; p53-induced gene 10 protein; PIG 10; PIG10; TP53I10; Tumor protein p53 inducible protein 10.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 1mg/1ml
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 **學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞類型標(biāo)志物 細(xì)胞骨架
蛋白分子量 predicted molecular weight: 66kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu ENC1/KLHL35
亞 型 IgG
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
c.青霉素和鏈霉素
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進(jìn)行動物實驗。
4、試取血樣進(jìn)行測試,查看效果。
5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
實驗原理 :
(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補(bǔ)體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
RBM26 RNA結(jié)合蛋白26抗體 0.2ml
C1orf103 1號染色體開放閱讀框103抗體 0.2ml
phospho-Androgen Receptor(Ser595) 磷酸化雄受體抗體 0.1ml
Trypsin Inhibitor/CRISP8 胰蛋白酶抑制劑抗體 0.2ml
Bcl-xL/BCL2L1/bcl-xs Bcl-xL蛋白抗體 0.1ml
Phospho-BTK/BPK(Tyr223) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體 0.1ml
Cathepsin Z 組織蛋白酶z抗體 0.1ml
Phospho-BLNK(Tyr491) 磷酸化T細(xì)胞連接蛋白抗體 0.1ml
MMRN1/ECM 內(nèi)皮細(xì)胞MMRN1蛋白抗體 0.2ml
HDL/high density lipoprotein 高密度脂蛋白抗體 0.1ml
ATG8/GABARAPL2 G1氨基丁酸A型受體相似蛋白2抗體 0.2ml
Phospho-CD18 (Ser756/Thr758/759) 磷酸化整合素β2抗體 0.1ml
CD69/CLEC2C/AIM 活化誘導(dǎo)分子CD69抗體 0.1ml
外胚層神經(jīng)皮層蛋白1抗體(S,S)-2,2'-異亞丙雙(4--2-惡唑啉)分子式:334.42分子量: C21H22N2O2英文名稱:(S, S) -2,2'- isopropylidenebis (4- phenyl -2- oxazolinyl)CAS號:131457-46-0
2--5-吡分子式:119.12分子量: C6H5N3英文名稱:2- amino -5- cyanopyridinesCAS號:4214-73-7
1-丁-4-甲氯吡鎓分子式:185.7分子量: C10H16ClN英文名稱:1- butyl -4- methyl pyridinium chlorideCAS號:112400-86-9
堿性紅12英文名稱:Basic red 12CAS號:6320-14-5分子式:357.51116分子量: C25H29N2+
5,5-二甲海因英文名稱:Two 5,5- methyl hydantoinCAS號:77-71-4分子式:128.13分子量: C5H8N2O2
N-(2-羥-3-磺丙)-3'5-二甲氧胺鈉鹽(HDAOS)英文名稱:N- (2- hydroxy -3-) -3'5- two a sodium salt of aniline (HDAOS)CAS號:82692-88-4分子式:313.3分子量: C11H16NO6SNa
2-氟-5-硝吡分子式:142.09分子量: C5H3FN2O2英文名稱:2- -5- nitro pyridineCAS號:456-24-6
硫錳分子式:87分子量: MnS英文名稱:Manganese sulfideCAS號:18820-29-6
落新婦苷英文名稱:AstilbinCAS號:29838-67-3分子式:450.39分子量:C21H22O11
茜素紅英文名稱:Alizarin redCAS號:130-22-3分子式:360.27分子量: C14H7NaO7S·H2O
熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其完全覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。