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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:磷酸化真核翻譯延長因子2抗體

  • 產(chǎn)品型號:BH-K013549
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
磷酸化真核翻譯延長因子2抗體具有高度的特異性,組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。
詳情介紹:

公司專業(yè)供應(yīng)的抗體,抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品,品質(zhì)**,價格實惠,多種規(guī)格供應(yīng),售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

產(chǎn)品名稱

磷酸化真核翻譯延長因子2抗體

英文名稱

Anti-Phospho-EEF2 (Thr57)

貨號

BH-K013549

 

英文名稱  磷酸化真核翻譯延長因子2抗體

中文名稱  磷酸化真核翻譯延長因子2抗體

別    名  EEF2 (phospho T57); p-EEF2 (phospho T57); EEF2; EF2; Elongation factor 2; Eukaryotic translation elongation factor 2; Eukaryotic Elongation Factor-2; EF2_HUMAN; EF-2.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 **學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué) 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 95kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human EEF2 around the phosphorylation site of Thr56

亞    型  IgG 

抗體制備過程:

1.材料與試劑

  a.提取的動物 Ig

  b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c.青霉素和鏈霉素

  d.實驗動物 兔

  e.其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進(jìn)行動物實驗。

4、試取血樣進(jìn)行測試,查看效果。

5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)

實驗原理 :

(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與應(yīng)答。 

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動

球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。


抗體的生活習(xí)性:

(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

TROP2/TACD2  細(xì)胞表面糖蛋白Trop2抗體(胰腺癌標(biāo)志物蛋白) 0.1ml

CDH11/OB-Cadherin  鈣粘附蛋白-11抗體 0.1ml

Serca2/SERCA2 ATPase  肌漿/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶2抗體 0.1ml

Angiotensin II type 1A receptor  血管緊張素Ⅱ1A型受體抗體 0.1ml

LECT1  白細(xì)胞衍生化學(xué)吸引素抗體 0.2ml

LRDD/PIDD  富含亮氨酸重復(fù)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 0.2ml

phospho-PRKAA2(Ser173)  腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體 0.1ml

IL-6  白介素6抗體 0.1ml

CDMP1/GDF5  軟骨衍生形態(tài)發(fā)生蛋白1抗體 0.2ml

Aggrecanase-2/ADAMTS-5  軟骨蛋白聚糖抗體 0.1ml

phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr317)  磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體 0.1ml

NUBP1  核苷酸結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

TLK2  絲氨酸/蘇氨酸激酶TLK2抗體 0.2ml

磷酸化真核翻譯延長因子2抗體5-溴-2,3-二氟吡分子式:193.98分子量: C5H2BrF2N英文名稱:5- two -2,3-CAS號:89402-44-8

1-甲-4-硝吡唑分子式:127分子量: C4H5N3O2英文名稱:1- methyl -4-CAS號:3994-50-1

**硅氧-2-呋喃分子式:156.26分子量: C7H12O2Si英文名稱:-2-, a three grade silicon oxygen groupCAS號:61550-02-5

三碘英文名稱:Three iodine methaneCAS號:75-47-8分子式:393.73分子量: CHI3

性媒介漂藍(lán)B英文名稱:Acid medium blue BCAS號:1796-92-5分子式:503.24分子量: C23H14Cl2Na2O6

氯木蘭花堿英文名稱:Chlorinated MagnoliaCAS號:分子式:377.86186分子量:C20H24ClNO4

二十九英文名稱:Twenty-nine acidCAS號:分子式:分子量:

孔雀石綠英文名稱:Malachite greenCAS號:2437-29-8分子式:927.01分子量: C52H54N4O12

2,2-聯(lián)喹啉-4,4-二甲二鈉(BCA)英文名稱:2,2- two sodium benzoate (BCA), -4,4- twoCAS號:979-88-4分子式:388.28分子量: C20H10N2Na2O4

油酸鉀分子式:320.55分子量: C18H33KO2英文名稱:Oleic acid potassiumCAS號:143-18-0

熒光技術(shù)的實驗步驟:

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其完全覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

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