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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:G蛋白偶聯(lián)受體64抗體

  • 產(chǎn)品型號:BH-K014019
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
G蛋白偶聯(lián)受體64抗體具有高度的特異性,組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過動(dòng)物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。
詳情介紹:

公司專業(yè)供應(yīng)的抗體,抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品,品質(zhì)**,價(jià)格實(shí)惠,多種規(guī)格供應(yīng),售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品名稱

G蛋白偶聯(lián)受體64抗體

英文名稱

Anti-GPR64

貨號

BH-K014019

 

英文名稱  G蛋白偶聯(lián)受體64抗體

中文名稱  G蛋白偶聯(lián)受體64抗體

別    名  Epididymis specific protein 6; FLJ00282; G protein coupled receptor 64; G protein coupled receptor epididymis specific; GPR 64; GPR64; HE 6; He 6 receptor; HE6; He6 receptor; MGC104454; MGC138738; MGC138739; TM7LN2; GPR64_HUMAN; GPCR GPR64.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  發(fā)育生物學(xué) 干細(xì)胞 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 112kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human G protein coupled receptor 64

亞    型  IgG 

抗體制備過程:

1.材料與試劑

  a.提取的動(dòng)物 Ig

  b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c.青霉素和鏈霉素

  d.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

  e.其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測試,查看效果。

5、如果成功,殺死實(shí)驗(yàn)活體,采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)

實(shí)驗(yàn)原理 :

(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞,通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

(2)活補(bǔ)體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補(bǔ)體。 

(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,參與應(yīng)答。 

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)

球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。


抗體的生活習(xí)性:

(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動(dòng)疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。

人胎盤羊膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基臘狀芽胞桿 Bacillus cereus

靈芝 Ganoderma lucidiumYAC-1(小鼠瘤細(xì)胞)

藤黃微球 Micrococcus luteusWISH(人羊膜細(xì)胞)

地衣芽孢桿 Bacillus licheniformis熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

綠色鏈霉 Streptomyces viridis鼠李糖桿 Lactobacillus rhamnosus

大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum喜鹽芽胞桿 Halobacillus sp.

RWPE-2(人前列腺正常細(xì)胞)NCI-H209(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)

MDA231/腺細(xì)胞人胃細(xì)胞(未分化)

蘇云金芽孢桿 Bacillus thuringiensisHela 299(人宮頸細(xì)胞)

彎曲桿 Lactobacillus curvatus人椎間盤髓核細(xì)胞完全培養(yǎng)基

平菇 Pleurotus sp.三寶壟根霉 Rhizopus semaranzensis

費(fèi)氏中華根瘤 Sinorhizobium fredii馬杜拉放線 Actinomadura sp.

大鼠腎細(xì)胞小鼠肥大細(xì)胞細(xì)胞

G蛋白偶聯(lián)受體64抗體NCI-H157(人非小細(xì)胞肺腺細(xì)胞)  5×106cells/瓶×2

腺英文名稱:MDA-MB-157

HBE, 正常人支氣管上細(xì)胞系

Sf-9(昆蟲細(xì)胞)  5×106cells/瓶×2

人胚腎細(xì)胞英文名稱:AAV-293

PANC-1全細(xì)胞裂解液100ug100uggersion

XLD培養(yǎng)基/XLD瓊脂培養(yǎng)基/木糖賴氨酸脫氧膽酸鈉培養(yǎng)基/Xylose Lysine Desoxycholate Medium分離志賀氏屬和沙門氏100克  國產(chǎn)/進(jìn)口

NCI-H661(人大細(xì)胞肺細(xì)胞)  5×106cells/瓶×2

人食管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL

SF126(人腦瘤細(xì)胞)  5×106cells/瓶×2

786-O(人腎透明細(xì)胞細(xì)胞)  5×106cells/瓶×2

SW579(人甲狀腺鱗細(xì)胞 )  5×106cells/瓶×2

熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟:

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實(shí)驗(yàn)步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其完全覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。


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