公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  G蛋白偶聯(lián)受體GPR114蛋白抗體

中文名稱  G蛋白偶聯(lián)受體GPR114蛋白抗體

別    名  G protein coupled receptor 114; G-protein coupled receptor PGR27; GP114; GP114_HUMAN; GPR114; PGR27; Probable G-protein coupled receptor 114; UNQ2524/PRO6017.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 **學 神經(jīng)生物學 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 57kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPR114

亞    型  IgG 

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

MLTC-1(小鼠睪間質(zhì)細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL

MADB106(大鼠腺細胞)5×106cells/瓶×2

人直結(jié)腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

C6(大鼠膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2

APT瓊脂/多功能吐溫瓊脂/APT Agar酸分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

蛋白激酶Cδ(PKCδ)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)

胰蛋白胨/胰化蛋白胨/TryptoneBR250/500克國產(chǎn)/進口

白介素12A(IL12A)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 12A (IL12A)

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（未分化）英文名稱：PC-12（未分化）

70kDa熱休克蛋白1樣蛋白(HSPA1L)重組蛋白英文名稱：Recombinant Heat Shock 70kDa Protein 1 Like Protein (HSPA1L)

G蛋白偶聯(lián)受體GPR114蛋白抗體BxPC-3, 

牛津瓊脂基礎(chǔ)/OXA基礎(chǔ)/Oxford Agar Base單增李氏的選擇性分離  250克  國產(chǎn)/進口

C127(小鼠腺細胞)  5×106cells/瓶×2

Mammalian Protein Extraction Reagent/哺動物蛋白抽提試劑25次、100次國產(chǎn)

Orchimax培養(yǎng)基/Orchimax MediumBR10升  國產(chǎn)/進口

小鼠直腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL

大鼠頸上細胞完全培養(yǎng)基100mL

HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。