公司專(zhuān)業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價(jià)格實(shí)惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

英文名稱(chēng)  Anti-IL-5

中文名稱(chēng)  白細(xì)胞介素5抗體

別    名  B Cell Differentiation Factor I; IL5; IL 5; Colony stimulating factor; Colony Stimulating Factor Eosinophil; EDF; Eosinophil; Eosinophil Differentiation Factor; IL 5; Interleukin 5; B-cell differentiation factor I; IL-5; IL5_RAT; Interleukin-5; T Cell Replacing Factor; T-cell replacing factor; Interleukin5; TRF.

濃    度  1mg/1ml

規(guī)  格  1mg/1ml    

抗體來(lái)源  Rabbit  

克隆類(lèi)型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類(lèi)型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 **學(xué) 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 13kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from rat IL-5 C-terminus

亞    型  IgG 

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

  a．提取的動(dòng)物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看效果。

5、如果成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）

實(shí)驗(yàn)原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而，抗體可通過(guò)與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。 

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類(lèi)別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)

球蛋白A（IgA）可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類(lèi)別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)疫。疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類(lèi)沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

無(wú)氨基酵母氮源/酵母氮源-無(wú)氨基酸/YNBBR100/1000/10000gDifco291930

NCI-H209(人小肺)5×106cells/瓶×2

神經(jīng)降壓素(NT)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Neurotensin (NT)

神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT4)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Neurotrophin 4 (NT4)

亞硫酸鹽-多粘素-磺胺嘧啶瓊脂基礎(chǔ)(SPS) 規(guī)格： 250g 用途： 用于食品和礦泉水中產(chǎn)氣莢膜梭的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.69，GB/...

Mayer’蘇木素染液(組化)100ml瓶

4-Chloro-1-Naphthol 4--1-萘酚5g瓶

腦—心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基 規(guī)格： 100g 用途： 廣泛用于霉、酵母、細(xì)的培養(yǎng)，括營(yíng)養(yǎng)要求較高的微生物的培養(yǎng)，特別用于飲用天然礦泉水和城...

人內(nèi)皮完全培養(yǎng)基100mL

人甲狀腺濾泡上皮完全培養(yǎng)基100mL

戊烷脒多粘素B瓊脂基礎(chǔ)炭疽桿的培養(yǎng)及初步鑒定250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

MDA-MB-436(人腺)5×106cells/瓶×2

DAPI溶液(即用型)50ml瓶

白細(xì)胞介素5抗體宇佐美曲霉 Aspergillus usamii I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)

地衣芽孢桿 Bacillus licheniformis洛格酵母 Saccharomyces logos

肺腺諾爾斯鏈霉 Streptomyces noursei

小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)（EGFP標(biāo)記）大鼠成骨完全培養(yǎng)基

人膀胱成纖維完全培養(yǎng)基棲土曲霉 Aspergillus terricola

香菇 Lentinula edodes中慢生華癸根瘤 Mesorhizobium huakuii

美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus嗜酸桿 Lactobacillus acidophilus

MCF-7(人腺)小鼠瘤

褐色小單孢 Micromonospora fusca毛柄**(金針菇) Flammulina velutipes

臺(tái)灣根霉 Rhizopus formosensis青春雙歧桿 Bifidobacterium adolensentis

NCI-H1650(人非小肺)麥角甾苷

熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實(shí)驗(yàn)步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。