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產品名稱 |
磷酸化肌球蛋白輕鏈抗體 |
英文名稱 |
Anti-phospho-MLC(Ser20)/Myosin light chain(Ser20) |
貨號 |
BH-K015543 |
英文名稱 Anti-phospho-MLC(Ser20)/Myosin light chain(Ser20)
中文名稱 磷酸化肌球蛋白輕鏈抗體
別 名 p-MLC(Ser20); phospho-MLC(Ser20); p-Myosin light chain(Ser20); Myosin light chain(Ser20); A1 catalytic; A2 catalytic; Alkali myosin light chain 1; Alkali myosin light chain 3; C36E6.3; C36E6.3; CMH10; DKFZp779C0562; KMLC; MLC 2; MLC 2v; MLC; MLC1F; MLC2; MLC3F; MLCK2; MRLC1; MYL 1; MYL 2; MYL1; MYL1 protein; MYL2; MYL9; MYLK2; Myosin light chain 1 alkali skeletal fast; Myosin light chain 1 skeletal muscle isoform; Myosin light chain 2 regulatory cardiac slow; Myosin light chain 3 skeletal muscle isoform; Myosin light chain kinase 2; Myosin regulatory light chain 2 ventricular/cardiac muscle isoform; Myosin regulatory light chain 2, smooth muscle isoform; Myosin, light chain 9, regulatory; MYRL2; Skeletal myosin light chain kinase.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep
產品類型 一抗 磷酸化抗體
研究領域 心血管 信號轉導 干細胞 細胞骨架 細胞膜蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 20kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human Myosin light chain around the phosphorylation site of Ser20
亞 型 IgG
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
c.青霉素和鏈霉素
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物實驗。
4、試取血樣進行測試,查看效果。
5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
實驗原理 :
(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
甲狀腺非肽抗體(THAA)elisa檢測試劑盒英文名稱:THAA ELISA Kit,英文縮寫:THAA,產品別名:甲狀腺非肽抗體(THAA)ELISA檢測試劑盒,甲狀腺非肽抗體(THAA)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。
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基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa檢測試劑盒英文名稱:TIMP-2 ELISA Kit,英文縮寫:TIMP-2,產品別名:基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA檢測試劑盒,基質金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。
核糖體合成蛋白NSA2同源物(NSA2)elisa檢測試劑盒英文名稱:NSA2 ELISA Kit,英文縮寫:NSA2,產品別名:核糖體合成蛋白NSA2同源物(NSA2)ELISA檢測試劑盒,核糖體合成蛋白NSA2同源物(NSA2)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。
骨粘連蛋白(ON)elisa檢測試劑盒英文名稱:ON ELISA Kit,英文縮寫:ON,產品別名:骨粘連蛋白(ON)ELISA檢測試劑盒,骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。
睪酮受體(TR)elisa檢測試劑盒英文名稱:TR ELISA Kit,英文縮寫:TR,產品別名:睪酮受體(TR)ELISA檢測試劑盒,睪酮受體(TR)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。
肝癌抗原(PHC)elisa檢測試劑盒英文名稱:PHC ELISA Kit,英文縮寫:PHC,產品別名:肝癌抗原(PHC)ELISA檢測試劑盒,肝癌抗原(PHC)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。
分泌性白蛋白酶抑制因子(SLPI)elisa檢測試劑盒英文名稱:SLPI ELISA Kit,英文縮寫:SLPI,產品別名:分泌性白蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA檢測試劑盒,分泌性白蛋白酶抑制因子(SLPI)檢測試劑盒產品保存:2~8℃、有效期6個月。
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磷酸化肌球蛋白輕鏈抗體白頭翁 英文名稱:Pulsatilla chinensis 規(guī)格:1g 保存:-20℃,避光
龍眼肉 英文名稱:Longan meat 規(guī)格:1g 保存:-20℃,避光
大皂角 英文名稱:Gleditsia 規(guī)格:1g 保存:-20℃,避光
葫蘆巴 英文名稱:Fenugreek 規(guī)格:1g 保存:-20℃,避光
海金沙 英文名稱:The Sea Sands 規(guī)格:1g 保存:-20℃,避光
烏靈粉 英文名稱:Wuling mycelia powder 規(guī)格:2g 保存:-20℃,避光
紫蘇子 英文名稱:Zi Suzi 規(guī)格:1g 保存:-20℃,避光
發(fā)酵冬蟲夏草粉 英文名稱:Fermented Cordyceps powder 規(guī)格:0.5g 保存:-20℃,避光
土牛膝 英文名稱:Achyranthes aspera 規(guī)格:5g 保存:-20℃,避光
浮萍 英文名稱:Duckweed 規(guī)格:1g 保存:-20℃,避光
急性子 英文名稱:The acute 規(guī)格:4g 保存:-20℃,避光
麻(中麻) 英文名稱:Ephedra (Ephedra intermedia) 規(guī)格:1g 保存:-20℃,避光
西河柳 英文名稱:Chinese tamarisk 規(guī)格:2g 保存:-20℃,避光
熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。