公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-DEF1/αDefensin1/3

中文名稱  防御素α1/3抗體

別    名  DEF1; DEF3; DEFA1; DEFA3; Defensin alpha 1; alpha Defensin 1/3; Defensin alpha 3; HNP1; HNP3; HP1; HP3; MRS; Neutrophil defensin 1; Neutrophil defensin 3; DEF1_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  細胞生物

蛋白分子量  predicted molecular weight: 6.7kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human alpha Defensin 1/3

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

白介素17(IL17)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforInterleukin17(IL17)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

促泌素(SCGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforSecretagogin(SCGN)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

線粒體鐵蛋白(FTMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforFerritin,Mitochondrial(FTMT)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

核受體相關蛋白1(NURR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforNuclearReceptorRelatedProtein1(NURR1)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

堿性成纖維生長因子(FGF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforFibroblastGrowthFactor2,Basic(FGF2)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

IgE-Fc片段受體Ⅱ(FcεRⅡ)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforReceptorIIForTheFcRegionOfImmunoglobulinE(FceRII)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

鈣調(diào)蛋白樣蛋白3(CALML3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforCalmodulinLikeProtein3(CALML3)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

周期素I2(CCNI2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforCyclinI2(CCNI2)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

低密度脂蛋白受體相關蛋白8(LRP8)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforLowDensityLipoproteinReceptorRelatedProtein8(LRP8)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

補體成分3a受體1(C3aR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)  ELISAKitforComplementComponent3aReceptor1(C3aR1)  規(guī)格：48T/96T  進口、國產(chǎn)

RAN GTPase酶激活蛋白1抗體

Ras相關結構域蛋白質2抗體

維甲酸受體γ抗體

鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶調(diào)節(jié)蛋白2抗體（唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白2）

RAS相關蛋白Rab5B抗體

環(huán)指蛋白24抗體

RNA結合蛋白15抗體

RhoC抗體

多功能DNA修復酶抗體

RHOG抗體

突觸結合蛋白1抗體

防御素α1/3抗體鹽地芬尼多雜質（合物)（標準品）1Nitropropane,≥98.5%100ML通用試劑

N甲基帕羅西?。藴势罚?Chloro3methylbutane,≥98.5%25ML通用試劑

七氟（標準品）1,5Dichloropentane,≥97.0%25G通用試劑

二甲氧芐啶（標準品）Dimethoxy methane,99%100ML通用試劑

美雄諾龍（標準品）Diethoxy methane,99.7%100ML通用試劑

對氨基水楊（標準品）1,4Dibromo butane,99%25G通用試劑

亞甲藍（標準品）2,2Dimethoxypropane,98%100ML通用試劑

華法林（標準品）2,2Dimethoxypropane,97%50G通用試劑

華法林Diphenylmethane,≥99%25G通用試劑

洛莫司?。藴势罚?,1,2Trichlorotrifluoroethane,≥99.9%250G通用試劑

癸氟奮乃靜（標準品）1,3,5Trioxane,≥99%100G通用試劑

鹽多巴?。藴势罚?,2Dimethylbutane,≥99%25ML通用試劑

妥英（標準品）2methylpentane5ML通用試劑

金剛（標準品）Ethylene oxide,≥99.8%100ML通用試劑

鹽普羅帕（標準品）Pseudoginsenoside RT5 (≥98%,HPLC)20MG標準品

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。