公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗(yàn)、研究實(shí)驗(yàn)、教學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品，品質(zhì)**，價(jià)格實(shí)惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

英文名稱  Anti-CAIX/CA9

中文名稱  碳酸酐酶9抗體

別    名  CA IX; CA-IX; CA9; Carbonic anhydrase 9; CAH9_HUMAN; CAIX; Carbonate dehydratase IX; Carbonic anhydrase 9; Carbonic anhydrase IX; Carbonic dehydratase; G250; Membrane antigen MN; MN; P54/58N; P54/58N; pMW1; RCC associated protein G250; RCC-associated antigen G250; Renal cell carcinoma associated antigen G250; Renal cell carcinoma-associated antigen G250.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來(lái)源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 **學(xué) 激酶和磷酸酶

蛋白分子量  predicted molecular weight: 46kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CA IX

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  Flow-Cyt=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過(guò)程：

1.材料與試劑

  a．提取的動(dòng)物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實(shí)驗(yàn)活體。

3、進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

4、試取血樣進(jìn)行測(cè)試，查看效果。

5、如果成功，殺死實(shí)驗(yàn)活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無(wú)菌采制）

實(shí)驗(yàn)原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而，抗體可通過(guò)與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。 

（3）結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)

球蛋白A（IgA）可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機(jī)體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習(xí)性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見(jiàn)的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補(bǔ)體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)去激活補(bǔ)體系統(tǒng)、激發(fā)補(bǔ)體的溶菌、溶細(xì)胞等疫作用。

(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動(dòng)疫。疫球蛋白A(IgA)可通過(guò)消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機(jī)體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對(duì)理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

Ras相關(guān)C3肉毒底物1(Rac1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforRasRelatedC3BotulinumToxinSubstrate1(Rac1)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

封閉蛋白7(CLDN7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforClaudin7(CLDN7)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforHeatShockProteinBeta2(HSPb2)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforPhospholipaseA2,GroupIID(PLA2G2D)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

重肽鐵蛋白(FTH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforFerritin,HeavyPolypeptide(FTH)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

前動(dòng)力蛋白受體1(PKR1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforProkineticinReceptor1(PKR1)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

精氨酸加壓素原(VP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforPreprovasopressin(VP)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

母系胚胎亮氨酸拉鏈蛋白激酶(MELK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforMaternalEmbryonicLeucineZipperKinase(MELK)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

載脂蛋白A2(APOA2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforApolipoproteinA2(APOA2)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)  ELISAKitforMatrixMetalloproteinase8(MMP8)  規(guī)格：48T/96T  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

動(dòng)力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MIU)  Motility Indol Urea Medium Base 用于細(xì)的復(fù)合生化試驗(yàn) 250 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

Endo 培養(yǎng)基 Endo Agar 用于大腸群的確診試驗(yàn)(APHA) 250 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

改良Y培養(yǎng)基    Agar Y，Modified 用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏 （GB標(biāo)準(zhǔn)） 250 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

Littman 瓊脂 Littman Agar 用于真的分離培養(yǎng)(Acumedia方法) 250 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

明膠培養(yǎng)基基礎(chǔ)   Gelatin Medium Base 生化試驗(yàn)培養(yǎng)基，用于細(xì)明膠液化試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)） 250 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

堿性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ) Alkaline L-G medium Base 適用于酸性物質(zhì)處理的結(jié)核桿標(biāo)本 250 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

麥芽浸粉 Malt extract 250克 BR 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

無(wú)豬血清 Sterile Defidrinated Pig Blood 100毫升 BR 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

虎紅鈉鹽瓊脂培養(yǎng)基 Rose Bengal Agar 250克 生物制品真、酵母計(jì)數(shù) 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

Hektoen瓊脂培養(yǎng)基 Hektoen Enteric Agar 250克 用于沙門(mén)氏屬和志賀屬的分離培養(yǎng) 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

MUGal肉湯 MUGal Broth 20克 用于多管發(fā)酵法快速檢測(cè)大腸群 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)

碳酸酐酶9抗體克林鹽鹽一水合物Amylopectin from potato starch1G碳水合物

鹽克林棕櫚酯Streptavidin from Streptomyces avidinii1MG蛋白質(zhì)

亞砜克林Myoglobin from equine skeletal muscle ...100MG蛋白質(zhì)

R(+)維拉帕米一鹽鹽水合物Fibrinogen from bovine plasma (Type IS)100MG蛋白質(zhì)

(S)()維拉帕米鹽鹽Fibrinogen From Human Plasma (≥95%, S...10MG**球蛋白

去甲維拉帕米鹽鹽apoTransferrin human (≥98%)10MG蛋白質(zhì)

霉內(nèi)酯 (EP 雜質(zhì)H)holoTransferrin human (cell culture t...10MG蛋白質(zhì)

O去甲基霉Protamine sulfate salt from salmon (Gr...1G蛋白質(zhì)

霉d3 βD葡萄糖苷Low Molecular Weight Marker (14,40097...20次蛋白質(zhì)

霉酰基 βD葡萄糖苷γGlobulins from bovine blood (≥99%)1G蛋白質(zhì)

霉βD葡萄糖苷γGlobulins from human blood (≥99%)1G蛋白質(zhì)

霉?；?/span> βD葡萄糖苷Concanavalin A (Type IV)25MG蛋白質(zhì)

阿莫西林d4Concanavalin A (Type V)25MG蛋白質(zhì)

阿莫西林三水合物Concanavalin A (Type VI)25MG蛋白質(zhì)

二氫非諾貝特Collagen from bovine achilles tendon (...1G蛋白質(zhì)

熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：

一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實(shí)驗(yàn)步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。

2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其完全覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。