公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-Claudin5/CLDN5

中文名稱  緊密連接蛋白5抗體

別    名  AWAL; BEC 1; BEC1; Claudin 5 (transmembrane protein deleted in velocardiofacial syndrome); Claudin5; Claudin-5;CLDN 5; CLDN5; CPETR L1; CPETRL 1; CPETRL1; TMDVCF; TMVCF; Transmembrane protein deleted in VCFS; Transmembrane protein deleted in velocardiofacial syndrome; Androgen withdrawal and apoptosis induced protein RVP1 like; CLD5_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  腫瘤

蛋白分子量  predicted molecular weight: 23kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CLDN5 C-terminus

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-Syk (Tyr323)

內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TEM 1/CD248

金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-TIMP-4

髓系觸發(fā)受體2抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TREM2

磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節(jié)性硬化)抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387)

血管內(nèi)皮生長因子抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-VEGF

生物素化腦鈉肽抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-BNP/Biotin

信號通路WNT10A抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-WNT10A

熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白酪氨酸激酶ATK抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-Btk(Ser180) /FITC

熒光素標記活化素A抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ACV-A/FITC

熒光素標記蛋白激酶A錨定蛋白95抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-AKAP95/AKAP8 /FITC

I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

日本根霉 Rhizopus japonicus

人腦血管外膜成纖維 規(guī)格:  5 x 10^5 cells/vial   英文名稱：  HBVSMC

人支氣管平滑肌 規(guī)格:  5 x 10^5 cells/vial   英文名稱：  HBSMC

人肺間充質干 規(guī)格:  5 x 10^5 cells/vial   英文名稱：  HPMSC

豬角膜上皮 規(guī)格:  5 x 10^5 cells/vial   英文名稱：  PCEpiC

滑膜生長添加物 規(guī)格:  5 ml   英文名稱：  SGS

雪旺培養(yǎng)基 規(guī)格:  500 ml   英文名稱：  SCM-prf

人腦膜裂解物 規(guī)格:  200 μg 400 μg  英文名稱：  HMCL

人主動脈平滑肌裂解物 規(guī)格:  200 μg 400 μg  英文名稱：  HASMCL

緊密連接蛋白5抗體質量規(guī)格：0.96Naminopropylmorpholine,99%

質量規(guī)格：分析標準品4Acetylmorpholine,99%

質量規(guī)格：0.998Aminoquinoline,98%

質量規(guī)格：SP1,10PhenanthrolineMonohydrate,≥99.5%

質量規(guī)格：氯型NEthylmorpholine,≥97.0%

質量規(guī)格：粒徑0.3500.600mmNMethylmorpholine,≥99.5%

質量規(guī)格：分析標準品Methyl4hydroxybenzoatesodiumsalt,99%

質量規(guī)格：10μg/ml,u=4%Sodium2,3dimercapto1propanesulfona...

質量規(guī)格：100μg/ml,u=2%Cefotaximesodiumsalt,≥99.5%

質量規(guī)格：1000μg/ml,溶劑:水Cefuroximesodiumsalt

質量規(guī)格：分析標準品Sodiumglycodeoxycholate,≥97%

質量規(guī)格：分析標準品,98.8%Sodiumchlorodifluoroacetate,96%

質量規(guī)格：分析標準品1NaphthaleneaceticAcidSodiumSalt,99%

質量規(guī)格：5,5Diphenylhydantoinsodiumsalt,≥99%

質量規(guī)格：分析標準品Sodiummethacrylate,99%

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。