公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-Defensinalpha4

中文名稱  防御素α4抗體

別    名  Neutrophil defensin 4; Defensin, alpha 4; HNP-4; HP-4; defensin, alpha 4, corticostatin; neutrophil defensin 4 precursor; neutrophil defensin 4 preproprotein.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  細胞生物 **學 細胞膜受體

蛋白分子量  predicted molecular weight: 3.8kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Defensin alpha 4

產(chǎn)品應用   ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

人血小板相關抗體IgM 規(guī)格：  48T PA-IgM(Human Platelet associated antibody) ELISA Kit

人載脂蛋白B100 規(guī)格：  48T Human apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit

人糖化血紅蛋白A1c 規(guī)格：  48T Human Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c ELISA Kit

人重組激活基因1 規(guī)格：  48T Human recombination activating gene 1,RAG-1 ELISA Kit

人發(fā)動蛋白2 規(guī)格：  48T Human dynamin 2,DNM2 ELISA Kit

大鼠c-Jun氨基末端激酶 規(guī)格：  48T JNK (Rat c-Jun N-terminal kinases,JNK) ELISA Kit

大鼠β內(nèi)啡肽受體 規(guī)格：  48T Beta-EPR ELISA Kit

大鼠脂酰輔酶A合成酶 規(guī)格：  48T ACS ELISA Kit

大鼠鈣結合蛋白 規(guī)格：  48T CR ELISA Kit

大鼠抗胰蛋白酶 規(guī)格：  48T AT ELISA Kit

大鼠α干擾素 規(guī)格：  48T IFN- Alpha ELISA Kit

蘇云金芽孢桿 Bacillus thuringiensisHCCLM3(人高轉移肝)

檸檬串珠 Leuconostoc citreum人小腦顆粒完全培養(yǎng)基

ST(豬睪)豌豆根瘤 Rhizobium leguminosarum

人肝實質(zhì)完全培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

褐色小單孢 Micromonospora fusca毛柄**(金針菇) Flammulina velutipes

屎腸球 Enterococcus faeciumHBE, 正常人支氣管上皮系

試劑耗材大鼠腎系膜完全培養(yǎng)基

黑木耳 Auricularia auricula鼠李糖桿 Lactobacillus rhamnosus

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala苜蓿中華根瘤

大鼠肺大動脈平滑肌完全培養(yǎng)基人轉移胰腺腺

防御素α4抗體質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)αBromoisobutyrylbromide,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)Isophthaloylchloride,≥99.0%

質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)(T)2Bromopropionylbromide,≥97.0%

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)Bromoacetylbromide,≥97.0%

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)Trimethylacetylchloride,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)Cinnamoylchloride

質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)Tetrahydrofurfurylchloride

質(zhì)量規(guī)格：含氮量：23.5024.30%Methylchlorooxoacetate

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)Methacryloylchloride,≥95.0%

質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T)Trifluoromethanesulfonylchloride,≥99...

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)3(Trifluoromethyl)benzoylchloride,...

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)2(Trimethylsilyl)ethoxymethylchlorid...

質(zhì)量規(guī)格：學發(fā)光試劑3Nitrobenzenesulfonylchloride

質(zhì)量規(guī)格：含氮量：9.0010.30%2Nitrobenzoylchloride,≥96.0%

質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)Dodecanoylchloride,≥98.0%

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。