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公司專業(yè)供應(yīng)的抗體,抗體是用于化學(xué)反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學(xué)實驗、化學(xué)配方使用的純凈化學(xué)品,品質(zhì)**,價格實惠,多種規(guī)格供應(yīng),售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
產(chǎn)品名稱 |
防御素β2抗體 |
英文名稱 |
Anti-beta2Defensin |
貨號 |
BH-K016713 |
英文名稱 Anti-beta2Defensin
中文名稱 防御素β2抗體
別 名 BD 2; BD-2; BD2; beta 2; Beta defensin 2; Beta-defensin 2; Beta-defensin 4A; DEF B2; DEF B4; DEFB 102; DEFB 2; DEFB 4; DEFB102; DEFB2; DEFB4; DEFB4B; Defensin; Defensin beta 2; Defensin beta 4; DFB4A_HUMAN; HBD 2; hBD-2; HBD2; SAP 1; SAP1 antibody Skin antimicrobial peptide 1; Skin-antimicrobial peptide 1.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 發(fā)育生物學(xué) 細胞膜蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 4kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta 2 Defensin
產(chǎn)品應(yīng)用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
亞 型 IgG
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
c.青霉素和鏈霉素
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物實驗。
4、試取血樣進行測試,查看效果。
5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
實驗原理 :
(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結(jié)合細胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,參與應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)??贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。
(3)結(jié)合細胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,產(chǎn)生不同的疚,參與疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
熒光素標記γ-連環(huán)蛋白抗體(γ-γ鏈接素)IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti- Gamma-Catenin/ Gamma-cats /FITC
熒光素標記表面趨化因子受體2B抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CCR-2B/FITC
熒光素標記血小板內(nèi)皮黏附分子-1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CD31/FITC
熒光素標記CD68抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CD68/FITC
熒光素標記表面趨化因子受體4抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CD184/CXC-R4/FITC
熒光素標記磷酸化HER3受體抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Phospho-HER3 (Tyr1222) /FITC
熒光素標記抗Ⅲ型膠原抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Collagen III /FITC
膠體金離子標記角蛋白19抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CK19/Gold
熒光素標記降鈣素受體抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CT-R/FITC
熒光素標記周期素D1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-Cyclin D1/FITC
熒光素標記抗多巴胺相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-DAT1/FITC
假單胞分離瓊脂/Pseudomonas Isolation Agar假單胞群的測定250克國產(chǎn)/進口
Orchimax培養(yǎng)基/Orchimax MediumBR10升國產(chǎn)/進口
Ca Ski(人宮頸上)5×106cells/瓶×2
THP-1(人髓系白血病單核)5×106cells/瓶×2
大鼠心肌完全培養(yǎng)基100mL
TMB(可溶型)粉末1g國產(chǎn)
SMMC-7721(人肝)5×106cells/瓶×2
EA.hy926(人臍靜脈融合)5×106cells/瓶×2
氰高鐵血紅蛋白參比液(100g/L)/Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支國產(chǎn)/進口
人胰腺上完全培養(yǎng)基100mL
防御素β2抗體質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDimethylglyoxime
質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRαBenzoinoxime,,≥98.0%(HPLC)
質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRAcetaldoxime
質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRAcetoxime
質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR2Iodobenzylbromide
質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR2,6Difluorobenzylbromide
質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品alphaChloropxylene
質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR3Methylbenzylchloride
質(zhì)量規(guī)格:進分,Sigma74782,蛋白小于1%2Methylbenzylchloride
質(zhì)量規(guī)格:進分,Sigma31149,蛋白小于5%4,4'Bis(chloromethyl)biphenyl,≥96....
質(zhì)量規(guī)格:98%,進分4Fluorobenzylchloride,≥98.0%
質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRα,α'Dichloropxylene,≥98.0%
質(zhì)量規(guī)格:≥98%,細胞培養(yǎng)級2,3,4,5,6Pentafluorobenzylbromide,≥...
質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標準品4(Trifluoromethyl)benzylbromide
質(zhì)量規(guī)格:>90%,BR2(Trifluoromethyl)benzylbromide,≥98.0
熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。