公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-Arginase1

中文名稱  精氨酸酶1抗體

別    名  ARG 1; ARG1; ARGI1_HUMAN; Arginase1; Arginase liver; Arginase type I; Arginase I; ArginaseI; Arginase-1; Arginase1; Liver type arginase; Liver-type arginase; Type I arginase.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 **學 信號轉(zhuǎn)導

蛋白分子量  predicted molecular weight: 35kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Arginase 1

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應(yīng)答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應(yīng)答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應(yīng)答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應(yīng)答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ERK1/ERK /FITC

熒光素標記磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-phospho-Pyk2 (Tyr881) /FITC

熒光素標記兔抗FOSL1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-FOSL1/FITC

熒光素標記生長抑制DNA損傷基因153抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GADD153/FITC

熒光素標記GDNF家族受體α-4抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GFRA4/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-GRB10 (Tyr67) /FITC

熒光素標記高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD36L1/SRB1 /FITC

熒光素標記抗流感病毒A抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-H1N1/FITC

熒光素標記艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-HIV-1 ENV (gp160) antigen/FITC

熒光素標記熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-HSTF2/HSF2 /FITC

熒光素標記白介素1α抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IL-1 Alpha /FITC

LLC(小鼠肺)5×106cells/瓶×2

葡萄糖半固體培養(yǎng)基/葡萄糖半固體發(fā)酵管/Dextrose Semisolid Medium用于志賀氏的生試驗250克國產(chǎn)/進口

改良SKIRROW氏瓊脂基礎(chǔ)/空腸彎曲瓊脂基礎(chǔ)/Skirrow Agar Base Modified用于空腸彎曲的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

小鼠腺腫瘤英文名稱：C127

大鼠卵巢顆粒完全培養(yǎng)基100mL

白紋伊蚊英文名稱：C6/36

AGS人胃腺

DMEM培養(yǎng)基/DME培養(yǎng)基/DMEM高糖，含丙酮酸鈉和谷氨酰胺500ML、10升國產(chǎn)/進口

COLO 320DM(人結(jié)直腸腺)5×106cells/瓶×2

液體沙氏培養(yǎng)基/沙堡氏4%葡萄糖瓊脂肉湯/薩布羅氏葡萄糖瓊脂肉湯/SDB霉和酵母的增培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

精氨酸酶1抗體左西孟坦 質(zhì)量規(guī)格：純度> 99%,BR，可用于細胞培養(yǎng) Anastrozole

左西孟旦 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 Anastrozole

左炔諾孕（標準品） 質(zhì)量規(guī)格：>500U/mg,BR Apramycin sulfate

左炔諾孕 質(zhì)量規(guī)格：含量測定 Apramycin sulfate

天凈沙細胞蛋白質(zhì)RNA雙提取試劑盒 293 001B0.1mL×10

植物RNAout293A0.1mL×10

植物RNAout293E0.1mL×10

柱式植物RNAout293ET0.1mL×10

柱式植物RNAout 2.0293KB0.2 ml

大提柱式植物RNAout293sars181A0.25mL

柱式植物RNADNA雙提試劑盒293T0.25mL

柱式藻類RNAout2Naphthyl Acetate  0.25mL

大提柱式藻類RNAout2V6.110.25mL

土壤RNAout3(3,4Dithydroxyphenyl)LAlanine 0.3mL

柱式土壤RNAout3,3’,5,5’Tetramethyl Benzidine Dihydrochloride （TMB 2HCl）0.4mL

**RNAout3,5Dinitrosalicylic Acid0.4mL

**RNAout3Benzoylpropionic Acid0.5 g

白色***RNAout3'RACE Kit0.5 g

柱式**RNAout3T30.5 mg

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。