公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-AMBP/Alpha1microglobulin/Bikunin

中文名稱  α1微球蛋白抗體

別    名  alpha 1 Microglobulin; Alpha 1 microglobulin/bikunin precursor; Alpha-1 microglycoprotein; AMBP; AMBP_HUMAN; Bikunin; Complex-forming glycoprotein heterogeneous in charge; EDC1; Growth inhibiting protein 19; HCP; HI 30; HI-30; HI30; IATIL; Inter alpha trypsin inhibitor light chain; ITI; ITI LC; ITI-LC; ITIL; ITILC; Kunitz domain; Plasma protein; Protein HC; Proteinase inhibitor; Trypstatin; Uronic-acid-rich protein; UTI

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產品類型  一抗

研究領域  腫瘤 心血管 腫瘤細胞生物標志物

蛋白分子量  predicted molecular weight: 7/16kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Protein AMBP (301-344aa)

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

熒光素標記整合素αVβ5抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Integrin AlphaV Beta5/FITC

熒光素標記c-Jun氨基末端激酶1/3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-JNK1/3 /FITC

熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti- Beta-lactoglobulin/FITC

熒光素標記腸上皮干蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Lgr5/GPR49/FITC

熒光素標記 植物延長蛋白（擬南芥）IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ATEXPA10 /FITC

辣根過氧化物酶標記髓鞘堿性蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MBP/HRP

熒光素標記基質金屬蛋白酶-16抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MMP-16/FITC

熒光素標記巨噬炎性蛋白3α抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MIP3 Alpha/CCL20/FITC

熒光素標記粘蛋白-5B抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-mucin 5B/Muc5B/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Ephrin B (phospho Tyr324/329) /FITC

熒光素標記NK受體2C/自然殺傷活化性受體2C抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NKG2C/FITC

黑曲霉 Aspergillus niger拜耳接合酵母 Zygosaccharomyces bailii

人直結腸平滑肌完全培養(yǎng)基大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum

酒假絲酵母 Candida kefyr戊糖桿 Lactobacillus pentosus

rCF, 大鼠心臟成纖維貂肺上皮

詹森青霉 Penicillium jenseniiHNE2, 人鼻咽系

顯影粉刺孢吸水鏈霉 Streptomyces hygrospinosus

根瘤 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

RN-c, 大鼠皮質神經元爪哇根霉 Rhizopus javanicus

藤黃微球 Micrococcus luteus16HBE(人支氣管上皮樣)

米根霉人肌肉組織來源

α1微球蛋白抗體質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品(1R,2R)(?)1,2Diaminocyclohexane,99%

質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品3,5Bis(trifluoromethyl)aniline,97%

質量規(guī)格：>97%(R)(+)NBenzylαmethylbenzylamine,...

質量規(guī)格：含量測定(+)10,2Camphorsultam,≥98.0%

質量規(guī)格：UV法含量測定(?)10,2Camphorsultam,≥98.0%

質量規(guī)格：含量測定4Methyldiphenylamine,≥98.0%

質量規(guī)格：含量測定3Methyldiphenylamine,98%

質量規(guī)格：>98%,BR5,5Dimethyl1,3cyclohexanedione,95%

質量規(guī)格：Cefmenoxime≥93%,BRCloveoil

質量規(guī)格：含量測定Turpentineoil

質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Castoroil

質量規(guī)格：含量測定Cedarwoodoil

質量規(guī)格：含量測定SiliconeoilDC200,~10mPa.s

質量規(guī)格：含量測定CoconutOil

質量規(guī)格：含量測定Turkeyredoilsodiumsalt

熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。