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公司專業(yè)供應的抗體,抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品,品質**,價格實惠,多種規(guī)格供應,售后完善。本公司產品僅用于科研實驗。
產品名稱 |
腺嘌呤核苷酸轉運蛋白1、2、3、4抗體 |
英文名稱 |
Anti-ANT1/2/3/4 |
貨號 |
BH-K016943 |
英文名稱 Anti-ANT1/2/3/4
中文名稱 腺嘌呤核苷酸轉運蛋白1、2、3、4抗體
別 名 ATP carrier protein 1; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T1; ADP/ATP translocase 1; ADT1_HUMAN; ANT 1; ANT; ANT1; ATP carrier protein 2; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T2; ADP/ATP translocase 2; ADT2_HUMAN; ANT 2; ANT; ATP carrier protein 3; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T3; ADP/ATP translocase 3; ADT3_HUMAN; ANT3; ATP carrier protein 4; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T4; ADP/ATP translocase 4; ADT4_HUMAN; ANT 4;ANT4.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Horse, Rabbit
產品類型 一抗
研究領域 心血管 細胞生物 神經生物學 信號轉導 轉錄調節(jié)因子 G蛋白偶聯(lián)受體
蛋白分子量 predicted molecular weight: 33kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANT1/2/3/4
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
亞 型 IgG
抗體制備過程:
1.材料與試劑
a.提取的動物 Ig
b.弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑
c.青霉素和鏈霉素
d.實驗動物 兔
e.其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物實驗。
4、試取血樣進行測試,查看效果。
5、如果成功,殺死實驗活體,采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)
實驗原理 :
(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或的特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產生應答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應??贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
熒光素標記磷酸化原癌基因c-Raf抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-phospho-c-Raf (Ser259)/FITC
熒光素標記磷酸化蛋白激酶C α/β2抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)/FITC
熒光素標記親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIG抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-PPIG/FITC
辣根過氧化物酶標記兔抗小鼠IgA抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-Rabbit Anti--mouse IgA/HRP
熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓白血病1蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC
熒光素標記磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-phospho-SHC (Ser36) /FITC
熒光素標記階段特異性胚胎表面抗原-3抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-SSEA3/FITC
熒光素標記磷酸化信號轉導分子SMAD3抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Phospho-Smad3 (Ser423/425) /FITC
生物素標記 腫瘤壞死因子抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-TNF- Alpha /Biotin
熒光素標記轉移生長因子–β3抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-TGF- Beta3/FITC
熒光素標記腫瘤壞死因子-α抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-TNF- Alpha /FITC
鼠李糖桿 Lactobacillus rhamnosus香菇 Lentinula edodes
大鼠腎實質完全培養(yǎng)基小鼠肥大
苜蓿中華根瘤 Sinorhizobium meliloti
人主動脈平滑肌完全培養(yǎng)基100mL
地衣芽孢桿 Bacillus licheniformis
lovo, 人結腸
麥角甾苷規(guī)格:
粘質沙雷氏 Serratia marcescens
人肝竇內皮 規(guī)格: 5 x 10^5 cells/vial 英文名稱: HHSEC
腺嘌呤核苷酸轉運蛋白1、2、3、4抗體質量規(guī)格:>98.0%(GC)ADPG,Adenosine5′diphosphoglucosed...
質量規(guī)格:>96.0%(GC)DFructose6PhosphateDisodiumSaltH...
質量規(guī)格:>95.0%(GC)UDPG,Uridine5′DiphosphoglucoseDis...
質量規(guī)格:>97.0%(GC)5Hydroxy1,4naphthoquinone(97%)
質量規(guī)格:>98.0%(GC)Sodiumdiethyldithiocarbamatetrihydrate
質量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)HippurylLphenylalanine
質量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)LLeucineβnaphthylamide
質量規(guī)格:>93.0%(GC)1,8Dihydroxyanthraquinone(96%)
質量規(guī)格:>99.0%(GC)Strychninenitratesalt
質量規(guī)格:>98.0%(GC)Copper(II)SulfatePentahydrate(≥98%)
質量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)Methoxyaminehydrochloride(≥98.0%)
質量規(guī)格:>98.0%(T)QuinacrineDihydrochloride(≥90%)
質量規(guī)格:>97.0%(GC)Strychninehydrochloride
質量規(guī)格:>96.0%(GC)Indomethacin(≥99%)
質量規(guī)格:>95.0%(GC)2(4Isobutylphenyl)propionicacid(99%)
熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。