產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Apelin 13 48T/96T

人表皮角蛋白(EK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人山梨醇脫氫酶(SDH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人S100蛋白(S-100)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鵝腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鐵蛋白輕鏈 48T/96T

小鼠角質(zhì)形成細胞衍生趨化因子|Murine KC (CXCL1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

血小板衍化生長因子-AB 48T/96T

人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

昆蟲核蛋白提取試劑盒煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CHRNA7

神經(jīng)束蛋白-155 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Neurofascin/Nfasc155

軸索過度生長抑制因子-B/A抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Nogo-B/A

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD303/BDCA-2

食欲素受體抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Orexin receptor 1/2

磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-p63 (Ser455)

果膠酶抗體 規(guī)格：  1ml Anti-Pectinesterase

多腺苷二磷酸多聚酶抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PARP

磷酸化磷酯酶Cγ2抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759)

磷酸化蛋白激酶B抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-phospho-Akt (Thr450)

磷酸化突觸后密度蛋白93抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340)

Fast Blue BB Salt 固藍BB鹽 5g  瓶

N-Acety-L-Cysteine N-乙酰-L-半胱氨酸 5g  瓶

Trypsin 1:250 胰蛋白酶1:250 25g  瓶

通用引物 ITS5 (10uM) 250ul  支

SABC(山羊IgG)-AP kit 100-200T  盒

馬IgG干粉 1g  支

1M DTT 5ml  瓶

大鼠脾臟分離液試劑盒 200ml/KIT  盒

β,β'-Dimethyl-acry-lalkannin β,β'-二甲丙烯酰阿卡寧   20mg

Piperine 胡椒堿 94-62-2  20mg

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。