產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人髓系細胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

細胞色素 P450 3A4 48T/96T

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2 48T/96T

小鼠β細胞素(BTC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人β羥丁酸(β-OHB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

谷胱甘肽過氧化物酶 48T/96T

生長調(diào)節(jié)致癌基因 a 48T/96T

石蠟包埋組織蛋白提取試劑盒NK表面抑制性受體CD94抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-CD94/KLRD1

DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-TOPO II Alpha

促甲狀腺素受體抗體 規(guī)格：  0.1ml   Anti-TSHR

囊泡相關(guān)膜蛋白3抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-VAMP-3

01群稻葉型霍亂弧抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-V.cholera Ogawa

三聚氰胺抗體 規(guī)格：  0.2ml  anti-Melamine

熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ack1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-Ack1(Tyr326) /FITC

熒光素標(biāo)記5-脂氧合酶抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-5-LOX/FITC

熒光素Cy3標(biāo)記晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-AGER/RAGE/Cy3

熒光素標(biāo)記重組膜粘連蛋白-5(人)抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Annexin V/FITC

熒光素標(biāo)記ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-arfaptin 1/FITC

PhosphoMycin disodiuM salt 磷霉素鈉 1g  瓶

IPTG 溶液 (50mg/ml) 5ml  支

DL-Malic acid disodium salt DL-蘋果酸鈉一水合物 25g  瓶

DeoxyribonueleaseⅠ DNase I(牛胰) (進口) 15ku  瓶

羊抗人纖維蛋白原 1mg  支

纖維素膜(NC)(0.22um) 15cm×20cm  張

Pyruvic Acid 丙酮酸鈉(100mM) 100ml  瓶

Phytase 植酸酶 5g  瓶

Quercitrin 槲皮苷 522-12-3  20mg

Isoliquiritin 異甘草苷 5041-81-6  20mg

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。