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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:植物核蛋白/胞質蛋白/膜蛋白提取試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BH-D85314
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
植物核蛋白/胞質蛋白/膜蛋白提取試劑盒公司相關熱銷產(chǎn)品:大鼠Na-K-ATP酶(Na-K-ATP)ELISA試劑盒 人腎素(Renin)ELISA 試劑盒 兔子Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA 試劑盒 兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒
詳情介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

適用樣本

保存溫度

貨號

植物核蛋白/胞質蛋白/膜蛋白提取試劑盒

50T/100T

WB,IP等

植物

2-8℃

BH-D85314

自備儀器和試劑耗材:

儀器準備:

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備: 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備: 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

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植物核蛋白/胞質蛋白/膜蛋白提取試劑盒熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-TIMP-2/FITC

 生物素化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體 規(guī)格:  0.2ml  Anti-TRAF1/Biotin

熒光素標記甲狀腺轉錄因子-2抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-TTF-2/FITC

熒光素標記囊泡乙酰膽堿通道抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-VAT/FITC

熒光素標記波形蛋白抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-Vimentin/FITC

熒光素標記XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白抗體IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti-XAF1/FITC

辣根過氧化物酶標小鼠抗羊IgG 規(guī)格:  0.1ml   Mouse Anti-goat IgG/HRP

膠體金離子α 亞基人絨毛膜促性腺單抗 IgG 規(guī)格:  0.2ml  Anti- Alpha -HCG/Gold

生物素化兔抗猴IgG 規(guī)格:  0.1ml   Rabbit Anti-monkey IgG/Biotin

熒光素標記兔抗雞IgG 規(guī)格:  0.3ml Rabbit Anti-chi IgG/FITC

金標記兔抗雞IgM (10nm/15nm) 規(guī)格:  2ml Rabbit Anti-chicken IgM/Gold

PMSF(100mM) 苯酰氟 1ml  支

Triptophenolide 雷酚內酯 74285-86-2  20mg

HAT Media Supplement (50×) Hybri-Max TM 1VL  瓶

Nobiletin 川陳皮素 478-01-3  20mg

Geniposidic acid 京尼平苷酸 27741-01-1  20mg

Benzoylhypacoitine 苯甲酰次原堿 63238-66-4  20mg

Sorbic acid 山梨酸 110-44-1  250mg

Pregnenolone 孕甾烯醇酮 145-13-1  20mg

透析袋 扁寬18 截留分子量25000 0.5m/即用型  管

PVDF膜(0.45um 13.25cm×15cm 13.25×15cm  張

操作步驟:

A:組織中提取

1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B:細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。

步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。

步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。

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