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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
植物核蛋白/胞質蛋白/膜蛋白提取試劑盒 |
50T/100T |
WB,IP等 |
植物 |
2-8℃ |
BH-D85314 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。
小鼠胃泌素(Gas)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人抗釀酒酵母抗體(ASCA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
晚期糖基化終末產(chǎn)物受體 48T/96T
人白細胞介素-2(IL-2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人細胞角蛋白18(CK-18)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)Elisa 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細胞分化抗原19 48T/96T
內皮細胞一氧化氮合酶 48T/96T
人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
植物核蛋白/胞質蛋白/膜蛋白提取試劑盒熒光素標記金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-TIMP-2/FITC
生物素化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-TRAF1/Biotin
熒光素標記甲狀腺轉錄因子-2抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-TTF-2/FITC
熒光素標記囊泡乙酰膽堿通道抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-VAT/FITC
熒光素標記波形蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Vimentin/FITC
熒光素標記XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-XAF1/FITC
辣根過氧化物酶標小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml Mouse Anti-goat IgG/HRP
膠體金離子α 亞基人絨毛膜促性腺單抗 IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti- Alpha -HCG/Gold
生物素化兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml Rabbit Anti-monkey IgG/Biotin
熒光素標記兔抗雞IgG 規(guī)格: 0.3ml Rabbit Anti-chi IgG/FITC
金標記兔抗雞IgM (10nm/15nm) 規(guī)格: 2ml Rabbit Anti-chicken IgM/Gold
PMSF(100mM) 苯酰氟 1ml 支
Triptophenolide 雷酚內酯 74285-86-2 20mg
HAT Media Supplement (50×) Hybri-Max TM 1VL 瓶
Nobiletin 川陳皮素 478-01-3 20mg
Geniposidic acid 京尼平苷酸 27741-01-1 20mg
Benzoylhypacoitine 苯甲酰次原堿 63238-66-4 20mg
Sorbic acid 山梨酸 110-44-1 250mg
Pregnenolone 孕甾烯醇酮 145-13-1 20mg
透析袋 扁寬18 截留分子量25000 0.5m/即用型 管
PVDF膜(0.45um 13.25cm×15cm 13.25×15cm 張
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細胞中提取
1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。