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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
植物膜蛋白提取試劑盒 |
50T/100T |
雙向電泳 |
植物 |
2-8℃ |
BH-D85338 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人α-突觸核蛋白(a-Synuclein)ELISA試劑盒 組裝/原裝
雞溶酶(LZM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
膽囊收縮素 48T/96T
人角化細胞生長因子(KGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠端粒酶(TE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
周期素依賴性激酶4 48T/96T
魚精蛋白1 48T/96T
小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人白細胞調(diào)節(jié)素(LR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
植物膜蛋白提取試劑盒熒光素標記角蛋白5抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CK5/FITC
熒光素標記肝生長因子受體(原癌基因蛋白)抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-C-Met/HGFR /FITC
熒光素標記促腎上腺皮質(zhì)釋放受體1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CRHR1/CRFR1/FITC
熒光素標記趨化因子CXCL15體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-CXCL15/Lungkine/FITC
熒光素標記抗多巴胺受體-D4抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-DRD4 receptor/FITC
鴨甲型肝炎A病毒抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-DHAV/FITC
金標記抗人血紅蛋白α1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-HBA1/Gold
生物素標記抗志賀大腸桿O139抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-E.coli O139/Biotin
熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-p-ERK1/p-MAPK-1/2 /FITC
熒光素標記胰腺衍生因子抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-FAM3A/FITC
熒光素標記兔抗FOSL2抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-FOSL2/FITC
Genipin-1-b-D-gentiobioside 京尼平龍膽雙糖苷 29307-60-6 20mg
Hypericin 金絲桃素 548-04-9 10mg
Propyl gallate 沒食子酸丙酯 121-79-9 20mg
Cucurbitacin B 葫蘆素B 6199-67-3 20mg
Astragalus Polysacharin 黃芪多糖 89250-26-0 20mg
2,6-Dihydroxypurine 黃嘌呤 69-89-6 20mg
Nicotinamide 煙酰胺-維生素PP 98-92-0 50mg
濕盒(大) 20片 個
2-Naphth 2 acetate 乙酸-2-萘酯 5g 瓶
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 5-乙炔基-2-脫氧尿苷 50mg 瓶
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細胞中提取
1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應(yīng)用于下游研究。