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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
膜蛋白溶解液 |
50ml/100ml |
WB、IP等 |
膜蛋白 |
2-8℃ |
BH-D85386 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。
大鼠補體片斷3b(C3b)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬前列環(huán)素(PGI2)Elisa試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
牛脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
基質金屬蛋白酶-10 48T/96T
小鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人痢疾內阿米巴抗原ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人疊氮胸苷(AZT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
膜蛋白溶解液熒光素標記抗豬水腫病大腸桿志賀樣Ⅱ型突變體(O139株)抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC
熒光素標記兔抗人、大、小鼠、牛,馬,犬,雞磷酸化Smad2抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-phospho-Smad2(p-Ser465) /FITC
熒光素標記核糖核蛋白抗原52kD-Ro/SSA抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-52KDa Ro/SSA /FITC
熒光素標記核突觸蛋白/突觸素-1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Alpha-Synuclein/FITC
熒光素標記轉移生長因子–α抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-TGF- Alpha /FITC
辣根過氧化物酶標記兔抗雞卵白蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-OVA/HRP
熒光素標記磷酸化非受體酪氨酸蛋白激酶2抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Phospho-Tyk2 (Tyr1054/1055)/FITC
熒光素標記酪氨酸激酶B抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Trk B/FITC
熒光素標記L-型電壓依賴型鈣通道α抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-VDCC-L alpha/FITC
熒光素標記信號通路Wnt2B抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Wnt2B/FITC
熒光素標記環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白轉錄共激活因子TORC1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-TORC1/CRTC1/FITC
Jujuboside A 酸棗仁皂苷A 55466-04-1 20mg
Astragaloside IV 黃芪甲苷 84687-43-4 20mg
Dehydroandrographolide 脫水穿心蓮內酯 134418-28-3 20mg
α-Asarone α-細辛腦 2883-98-9 100mg
Amiodarone HCl 鹽酸胺碘酮 19774-82-4 100mg
過濾篩(不銹鋼) 100目 個
進口雙頭記號筆(藍) 12支/盒 支
TPTZ 2,4,6-三吡啶基三嗪 5g 瓶
聚酰胺10-30目 500g 瓶
1M Tris-HCL (PH6.8) 100ml 瓶
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細胞中提取
1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。