產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人A組鏈球壁多糖抗體(ASP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胰多肽(PP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管(MIS/AMH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

高爾基蛋白73 48T/96T

猴子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶（pACCase）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

牛丙二酰輔酶A（malonyl CoA）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

超低密度脂蛋白 48T/96T

豬載脂蛋白B（Apo-B）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠核因子κB（NF-κB）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

AprotininCD169抗原 規(guī)格：  0.5mg CD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1；Siglec-1)

乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原) 規(guī)格：  0.5mg pre S1/S2 protein [HBV]

一種應(yīng)激分子抗原 規(guī)格：  0.5mg MICA(MHC class I polypeptide-related sequence A)

可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白SLC24A5（抗原） 規(guī)格：  0.5mg SLC24A5 (solute carrier family 24, member 5)

熒光素標記慶大霉素 規(guī)格：  1ml Gentamicin/FITC

人α－干擾素 規(guī)格：  48T Humen IFN－ Alpha

人神經(jīng)肽Y 規(guī)格：  48T NPY(humen)

人可溶性表面分化抗原40配體 規(guī)格：  48T sCD 40L Human

人前列腺素D合成酶 規(guī)格：  48T PGDS(Human Prostaglandin D Synthase)

人胰島素樣生長因子BP3 規(guī)格：  48T IGF-BP3

大鼠I型前膠原肽 規(guī)格：  48T PINP

生物素化羊抗人IgG 0.1ml  支

封閉用馬血清(原液) 10ml  瓶

兔抗猴IgG-RBITC 0.5ml  支

Tween-20 吐溫-20 100ml  瓶

MTT 噻唑藍 250mg  支

Umbelliferone 7-羥基豆素 93-35-6  20mg

Oridonin 冬凌草甲素 28957-04-2  20mg

Ginsenoside Rb2 人參皂苷Rb2 11021-13-9  20mg

Buddleoside 蒙花苷 480-36-4  20mg

Acarbose 阿卡波糖 56180-94-0  20mg

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。