產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

含sushi重復(fù)蛋白X連鎖2 48T/96T

胱天蛋白酶8 48T/96T

兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

抗胰島素受體抗體 48T/96T

兔堿性磷酸酶(ALP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肝癌抗原(PHC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

犬維生素E(VE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

植物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)提取試劑盒-酶法熒光素標記DISC1 N端抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-DISC1(NT)/FITC

生物素標記抗大腸埃希氏O157抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-E.coli O157/Biotin

金標記抗彈性蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Elastin/Gold

熒光素標記雌受體α抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ER- Alpha/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化FANCD2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-FANCD2(phospho Ser222) /FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白家族抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-FoxO1 (Thr24)/FoxO3a (Thr32) /FITC

熒光素標記生長釋放因抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GHRF/GHRH /FITC

熒光素標記半乳糖凝集素-3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Galectin-3/FITC

熒光素標記兔抗生長調(diào)節(jié)致癌基因α抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GRO Alpha/FITC

熒光素標記組蛋白H2AX抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-H2AX/FITC

熒光素標記抗HER2受體抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-HER2 receptor/FITC

10%過硫酸銨 5ml  支

Cyanidin-3-O-Glucoside 矢車菊素-3-O-葡萄糖苷 7084-24-4  10mg

鵝外周血分離液試劑盒 200ml/KIT  盒

Physcion 大黃素甲 521-61-9  20mg

Genkwanin 芫花素 437-64-9  20mg

Cinnamyl alcohol 肉桂醇 104-54-1  20mg

Maltotriose 麥芽三糖 1109-28-0  100mg

Adenosine 腺苷 58-61-7  20mg

D-Biotin D-生物素-輔酶R-維生素H 58-85-5  20mg

0.2mlPCR管(平蓋)，10盒/箱 1000支  盒

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。