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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
植物線粒體核糖體提取試劑盒-非酶法 |
50T/100T |
提取 |
植物 |
2-8℃ |
BH-D85444 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。
小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人脂肪酶(Lipase)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人多球蛋白受體(poly-IgR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
白三烯D4 48T/96T
白細胞分化抗原23 48T/96T
細胞周期素D2 48T/96T
人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人凝血因子V抗原 48T/96T
人白介素27(IL-27)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
植物線粒體核糖體提取試劑盒-非酶法單核趨化蛋白1抗體(大、小鼠) 規(guī)格: 0.1ml Anti-MCP-1/CCL2
蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-Microsporidia protien
多藥耐藥相關蛋白3抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-MRP3
抗納曲酮抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Natrexone
DNA損傷關卡蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-NFBD1/MDC1
磷酸化一氧化氮合成酶3抗體(內(nèi)皮型) 規(guī)格: 0.1ml Anti-Phospho-eNOS (Thr495)
P2Y1受體抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-P2Y1R/P2ry1
神經(jīng)生長因子4/5抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-NT-4/NT-5
磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr389)
配對盒基因8抗體 規(guī)格: 0.2ml Anti-PAX8
腦啡肽抗體 規(guī)格: 0.1ml Anti-Enkephalin
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250 用于嗜熱芽孢(需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標準)
彎曲 特價供應
布氏瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250 用于彎曲桿分離(SN標準)
布氏肉湯 特價供應 250 用于彎曲桿增肉湯和布氏瓊脂制備(SN標準)
改良Skirrow氏瓊脂基礎 現(xiàn)貨促銷 250 用于空腸彎曲的分離培養(yǎng)(SN 、GB標準)
TTC 瓊脂基礎 現(xiàn)貨促銷 250 用于彎曲桿的TTC試驗(GB標準)
改良Camp-BAP氏瓊脂基礎 特價供應 250 用于彎曲桿選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)
甘氨酸培養(yǎng)基 特價供應 250 用于彎曲桿甘氨酸耐受性試驗(GB標準)
快速硫化氫試驗瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250 用于彎曲桿的硫化氫試驗(GB標準)
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細胞中提取
1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。