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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
適用樣本 |
保存溫度 |
貨號 |
Protein G 抗體純化試劑盒 |
5 ml |
|
|
2-8℃ |
BH-D85492 |
自備儀器和試劑耗材:
儀器準備:
1.離心機
2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備:
1.PBS 緩沖液
2.蛋白定量試劑盒
耗材準備:
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。
人表皮細胞活化肽因子(CAPF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
皮質(zhì)醇 48T/96T
魚促性腺釋放(GnRH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白介素27(IL-27)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人凝血酶(TM)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠干細胞因子受體(SCFR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
膽固醇 48T/96T
小鼠大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Protein G 抗體純化試劑盒熒光素標記活化基因-3抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-LAG-3/CD223/FITC
熒光素標記小鼠抗人促黃體**素單克隆抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-LH/FITC
熒光素標記MD-2蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-LY-96/MD-2/ESOP-1/FITC
熒光素標記微小染色體維持缺陷蛋白2抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-MCM2/FITC
熒光素標記巨噬炎癥蛋白4抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-MIP4/CCL18/FITC
熒光素標記基質(zhì)金屬蛋白酶-26抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-MMP-26/FITC
熒光素標記新的飽食分子蛋白抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Nesfatin-1/Nucb2/FITC
熒光素標記金屬反應轉(zhuǎn)錄因子-1抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-MTF-1/FITC
熒光素標記神經(jīng)激肽-B受體抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-NKR/Neurokin B receptor /FITC
熒光素標記谷氨酸受體2A抗體(N端)IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-NR2A/NMDAR2A /FITC
熒光素標記磷酸化μ-型受體抗體IgG 規(guī)格: 0.2ml Anti-Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) /FITC
嗜鹽選擇性瓊脂 特價供應 250(g)
化鈉血瓊脂基礎 現(xiàn)貨促銷 250(g)
霍亂雙糖鐵瓊脂 特價供應 250(g)
T1N1瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250(g)
T1N0肉湯 特價供應 250(g)
精氨酸葡萄糖斜面瓊脂(AGS) 特價供應 100(g)
T1N3肉湯 現(xiàn)貨促銷 250(g)
改良纖維二糖多粘素B多粘素E瓊脂基礎(mCPC) 現(xiàn)貨促銷 250(g)
嗜鹽性試驗培養(yǎng)基 特價供應 250(g)
操作步驟:
A:組織中提取
1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。
2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。
3.至步驟 2。
B:細胞中提取
1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。
2.至步驟 1。
步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。
步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。
步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。
步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。
步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。