產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機(jī)

2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時(shí)液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時(shí)是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時(shí)間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過(guò)程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

神經(jīng)肽Y 48T/96T

小鼠強(qiáng)啡肽(Dyn)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血管**素4(ANG-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

猴γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠胃泌素(GT/GAS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠神經(jīng)激肽A(NKA) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

透析袋，截留分子量300KD；直徑6mm；壓平寬度10mm熒光素標(biāo)記白介素15抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IL-15/FITC

熒光素標(biāo)記抑制素βC抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Inhibin Beta C /FITC

熒光素標(biāo)記整合素α4抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Integrin- Alpha 4/FITC

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記KT3 tag標(biāo)簽抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-KT3 tag/HRP

熒光素標(biāo)記核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3/FITC

熒光素標(biāo)記人鼻咽癌癌基因抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-LPLUNC1/FITC

熒光素標(biāo)記抗三聚氰胺抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Melamine/FITC

熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MAPKK2 /FITC

熒光素標(biāo)記錯(cuò)配修復(fù)蛋白1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MLH1/FITC

熒光素標(biāo)記間皮素抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MSLN /FITC

熒光素標(biāo)記核受體輔助抑制因子1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NCoR1 /FITC

改良緩沖蛋白胨水(MBP) 現(xiàn)貨促銷 250 用于單增李氏前增培養(yǎng)

EB增液 特價(jià)供應(yīng) 250 用于單增李氏選擇性增培養(yǎng)（SN標(biāo)準(zhǔn)）

Fraser 培養(yǎng)基 現(xiàn)貨促銷 250 用于李氏的增培養(yǎng)（MERCK標(biāo)準(zhǔn)）

Fraser 添加劑 特價(jià)供應(yīng) 5ml*2支 添加到HB4193中，用于李氏的選擇性增培養(yǎng)

UVM培養(yǎng)基 現(xiàn)貨促銷 250 用于李氏的增培養(yǎng)（MERCK標(biāo)準(zhǔn)）

LM-137瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250 用于膜濾法單增李氏選擇性分離（NEOGEN標(biāo)準(zhǔn)）

UVM 添加劑1 特價(jià)供應(yīng) 1ml*10支 添加到HB4195中，用于李氏的選擇性增培養(yǎng)

啤酒檢驗(yàn)系列 特價(jià)供應(yīng)  

MRS 瓊脂基礎(chǔ) 現(xiàn)貨促銷 250 用于食品中乳酸總數(shù)測(cè)定

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個(gè)細(xì)胞，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。