產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機(jī)

2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時(shí)液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時(shí)是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時(shí)間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過(guò)程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

胰島素樣生長(zhǎng)因子1 48T/96T

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人胃抑素(GIP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血纖蛋白原(Fbg)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

血栓調(diào)節(jié)素（蛋白 ） 48T/96T

大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠可溶性瘦素受體(sLR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

8異前列腺素 48T/96T

蛋白濃縮柱熒光素標(biāo)記鈣結(jié)合蛋白S100A1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-S-100A1/FITC

熒光素標(biāo)記磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-phospho-SHC (Tyr317)/FITC

熒光素標(biāo)記染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SMC1/FITC

熒光素標(biāo)記生長(zhǎng)抑素受體1(SSTR1)抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SSTR1/FITC

熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TAK1/FITC

熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β受體3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TGF- BetaR 3/FITC

熒光素標(biāo)記硫氧還蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Trx/FITC

熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子-β抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TNF- Beta/FITC

熒光素標(biāo)記新型血管活性因子UCN抗體(小鼠、大鼠)IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-UCN/FITC

熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C型抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-VEGF-C/FITC

熒光素標(biāo)記包含氧化還原酶的WW域抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-WWOX /FITC

 化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶 用于副溶血性弧的分離培養(yǎng)現(xiàn)貨促銷

 PCA 斜面培養(yǎng)基 250g/瓶 用于弧的保存特價(jià)供應(yīng)

 BTB 培養(yǎng)基 250g/瓶 用于弧的選擇性增現(xiàn)貨促銷

 化鈉結(jié)晶紫增液 250g/瓶 用于副溶血性弧的選擇性增特價(jià)供應(yīng)

 改良磷酸鹽緩沖液 250g/瓶 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏增現(xiàn)貨促銷

 改良 Y 培養(yǎng)基 250g/瓶 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏分離現(xiàn)貨促銷

 CIN-1 培養(yǎng)基 250g/瓶 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏分離， 每 100ml 培養(yǎng)基中添加 1 支 20601特價(jià)供應(yīng)

 改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基 250g/瓶 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏的初 步鑒定特價(jià)供應(yīng)

 改良的酵母浸汁-孟加拉紅肉湯 250g/瓶 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏增現(xiàn)貨促銷

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個(gè)細(xì)胞，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。