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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:傳染性非典型肺炎病毒熒光PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BH-P64463
  • 產(chǎn)品**:博湖
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簡單介紹:
傳染性非典型肺炎病毒熒光PCR檢測試劑盒:磷suan化發(fā)育分化增強因子1抗體Ai-CD177/NB1 嗜中性??乖瑿D177抗體 蛋白meiB3Ai-CD17 CD17抗體 肌動蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體Ai-CD226/DNAM-1 CD226抗體 蛋白meiA2抗體Ai-CD229/SLAMF3 CD229抗體
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱:傳染性非典型肺炎病毒熒光PCR檢測試劑盒

貨號:BH-P64463
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。


實驗方法步驟:

方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線(以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(*好用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR(見下步),每個樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
Ai-RUNX1/AML1(phospho Ser249) /FITC 熒光su標記兔抗人、大、小鼠磷suan化急性髓細胞白血病1蛋白抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

myelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP) 外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原Multi-class aibodies: 0.5mg

金屬基質(zhì)硫蛋白抗體 ai-MT 0.1ml

Smad2 英文名稱: 細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-2抗體 0.1ml

FKBP51 英文名稱: 類固受體復(fù)合物蛋白FKBP5抗體 0.2ml

Rhesus aibody Rh phospho-PFKL (Ser775) 磷suan化6磷suan果糖激mei抗體  0.1ml

myelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP) 外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原Multi-class aibodies: 0.5mg

FN 人纖維連結(jié)蛋白Multi-class aibodies: 48T

Ai-DBC1 膀胱癌缺失基因1Multi-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh Netrin G1 ligand 軸突生長誘向因子G1配體抗體  0.2ml

Human Glucose depende insulin releasing polypeptide,GIP ELISA Kit 人葡萄糖依賴性胰島su釋放多肽 96T

Tyrosinase 英文名稱: 酪suanmei抗體 0.1ml

CD160/By55 英文名稱: NK細胞受體BY55抗體 0.2ml

Ai-DBC1 膀胱癌缺失基因1Multi-class aibodies: 0.2ml

SDCCAG10 英文名稱: 結(jié)腸癌抗原10抗體 0.2ml

ERCC6L 英文名稱: 發(fā)育相關(guān)蛋白ERCC6L抗體(乙致畸因子) 0.2ml

一種抑制基因 Ai-PTEN/MMAC1 0.1ml

Ai- Alpha-Synuclein/FITC 熒光su標記核突觸蛋白-α抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh Phospho-Met(Tyr1234/1235) 磷suan化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體  0.1ml

HIV gp120 艾滋病病毒(抗原)Multi-class aibodies: 0.5mg

傳染性非典型肺炎病毒熒光PCR檢測試劑盒低熔點瓊脂糖;具有低凝膠溫度的瓊脂糖鐵掃帚 石蠟切片組織RUNX3蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

無水磷suan二氫椿皮 RUNX3蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

6-芐氨基龍膽花(黃花龍膽) RUNX3蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

純水(HPLC grade)哈蟆 RUNX3蛋白表達西方雜交分析試劑盒

馬來suan,順二suan海龍(尖海龍)RUNX3蛋白共沉淀分析試劑盒

suan銨五指毛桃RUNX3蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

氯化銫鹿角(馬鹿) COLLAGEN I蛋白表達流式儀檢測試劑盒

suan氫二鈉七水溪黃草(淺紋香茶菜)載玻片COLLAGEN I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

 

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