產(chǎn)品名稱：大豆NOS/SS 熒光PCR檢測試劑盒

貨號：BH-P64470
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

實驗方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（*好用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
A Beta1-40 ELISA Kit 大鼠β淀粉樣蛋白1-40Multi-class aibodies： 48T

抗K3蛋白抗體Multi-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh FRMD5 FRMD5蛋白抗體  0.2ml

Hp-IgG ELISA Kit 大鼠幽門螺旋菌IgG 96T

Necdin 英文名稱： 生長抑制蛋白NDN抗體 0.2ml

phospho-APC (Ser2054) 英文名稱： 磷suan化腺瘤樣息肉抗體 0.1ml

抗K3蛋白抗體Multi-class aibodies： 0.2ml

EV71(Human eerovirus 71)VP1 腸道病毒71型/手足口病病毒抗原Multi-class aibodies： 0.5mg

Bcl-xL蛋白抗體 Ai-Bcl-xL 0.1ml

Rhesus aibody Rh phospho-EGFR (Ser695) 磷suan化表皮生長因子受體抗體  0.1ml

DMEM低糖 10×1L Gibco

ZNF619 英文名稱： 鋅指蛋白619抗體 0.2ml

DBH 英文名稱： 多巴胺β羥化mei抗體 0.1ml

Bcl-xL蛋白抗體 Ai-Bcl-xL 0.1ml

ZNF537 英文名稱： 鋅指蛋白537抗體 0.2ml

DPCR1 英文名稱： DPCR1蛋白抗體 0.1ml

凝聚suα/β抗體 Ai-Apo J/Clusterin-α/β/Apolipoprotein J 0.1ml

Ai-AFP/HRP 辣根過氧化物mei標記鼠抗人甲胎蛋白單克隆抗體(包被)IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh phospho-Ep300 (Ser89) 磷suan化轉錄接頭蛋白EP300抗體  0.1ml

DVL1 (dishevelled 1) 蓬亂蛋白1Multi-class aibodies： 0.5mg

大豆NOS/SS 熒光PCR檢測試劑盒烯葡聚糖凝膠S-200 HR車前草（車前）聚烯酰凝膠粉碎法膠回收試劑盒

烯葡聚糖凝膠S-300 HR決明子（小決明）高質(zhì)純化聚烯酰凝膠粉碎法膠回收試劑盒

烯葡聚糖凝膠S-400 HR綿萆薢初級離心柱DNA回收試劑盒

烯葡聚糖凝膠S-500 HR黃根離心柱DNA回收試劑盒

干酪su藤合歡聚乙二沉淀法DNA清潔試劑盒

氯化鋅川射干mei解法PCR清潔試劑盒

醫(yī)用凡士林合歡皮DNA 標準樣（100至2000基）

原釩suan鈉草果全血基因組DNA純化試劑盒

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。